单基因遗传病主要是指于一个基因突变所导致的遗传性疾病。这个是属于比较常见的，比如说我们看到的白化病、先天性耳聋、血友病等疾病，但是由于单个基因发生突变引起的。单基因遗传病引发常见的遗传病是有白化病、苯丙酮尿症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症等。

单基因遗传病常见类型

1. 1. 白化病：色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现：毛发银白色或淡黄；
2. 2. 苯丙酮尿：肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，所以就演变成苯丙酮酸；
3. 3. 粘多糖病：该病主要粘多糖类代谢的先天性障碍，会导致孩子发育迟缓，可有智力及语言落后，表情呆板等；
4. 4. 先天性肾上腺皮质增生症：主要的原因是因为肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏。

最后单基因遗传病主要是有6600多种，并且这个是每年都在以10-50种的速度递增。对我们的健康是构成的危险，所以建议女性在怀孕前，一定要和丈夫先做孕前检查，主要是避免后期对宝宝有影响。

单基因遗传病就是指受一对等位基因控制的遗传病，简单来讲就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。常见的单基因遗传病主要有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。这类遗传性疾病，对身体健康的危害较大，在孕前检查工作，一定要做好，尽量的减少这类疾病的发生，一旦出现，也是需要积极的治疗，以减少对身体的伤害和影响。

视频主讲：

遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病四大类。单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。