特发性震颤这种疾病会遗传，所以又称为家族性震颤，它的遗传几率为40%-60%，通常都是常染色体显性的遗传特征，特发性震颤家族史的正确评价有赖于对症状的正确认识以及临床检查，所以要想确诊这种疾病，必须要做详细的检查才能判断。出现了特发性震颤应该及时治疗，不然就会严重影响患者的工作和生活。

显性遗传病遗传特点

1. 1. 如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系；
2. 2. 如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%；
3. 3. 如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%；
4. 4. 子女患病，父母必然有一方患病；
5. 5. 如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。

在怀孕过程中，宝宝健康是父母关注的头等大事，但经常有许多家庭因为粗心大意致使了遗传病的发生，这对于家庭和孩子来说都是一件极为不幸的事情，所以不管是为了孩子还是为了家庭，结合实际经济情况给孩子做一个全面的遗传病检测，力所能及的给孩子一个健康保障是每一对父母都最应该也是必须要做的事情。