我身体一直很好,又有刻意锻炼,几年都不感冒一次。除了促排和移植期间用药,我没有用过其他任何药品。从我移植以后我就是皇后待遇,小到吃药喝水、洗脸擦脚洗澡洗屁屁都是孩子爸爸一手包办,所以整个孕期除了孕反难受,我心情一直很好。
他们是我们试管得来的,移植前我就详细了解了双胞胎的风险概率,最后决定移植一枚4BB+囊胚,结果怕啥来啥,第一次b超发现分裂了。当听到这个消息的时候,我直接炸裂了,因为当时孕反特别难受,根本没用任何喜悦之情。但是孩子爸爸很开心,笑得像个200斤的傻子,一直笑不停。
从孕6周开始孕反,一直吃不下肉腥的和蛋类,但能喝牛奶,孕反一直持续到14周左右,第14周产检超声医生说了句有个娃娃好小哦,然后我就开始回去强迫自己吃肉和蛋,同时增加牛奶量,16周产检还是同样问题,超声医生就给估了体重,两个宝宝体重差异25%。当时产科医生看到这个数据就说了句你这个情况很不好哦,回去好好再吃一周看看。
看了营养科,给我配了营养剂,同时增加各种食物摄入量。结果那一周小宝宝几乎没长体重,差距从25%突然变成了35%,然后住院保胎,输营养液。
刚入院没几天,小宝宝的羊水从开始的4.5cm一路下降到0.9cm,后面通过输液、狂喝椰汁、水、豆浆、牛奶等,羊水又上涨到了2左右,并且膀胱可见。但是大宝宝的羊水一直稳定在4.5cm-5cm之间,所以医生判定不是双胎输血,就不能做胎儿镜。
19周的时候我们都决定了做减胎手术,结果就在手术当天检查发现羊水涨到了2.0cm,医生又来紧急通知说小宝有点争气,没达到他们杀生的标准,可以继续观察,如果你们还去执意减胎的话,也可以继续手术。因为就在那几天突然感受到了胎动,而且是小宝宝先动,又考虑到手术风险,我们就取消了手术。
在医院住院保胎三周多,大小宝宝都有迅速增长,但体重差异还是很大,维持在40%左右。腹围从79涨到了90,肚子突然就圆鼓鼓,并且上面挺立着一枚傲娇的肚脐眼,即便从衣服外面都能看到凸出的肚脐眼,每天没事对着镜子欣赏肚子就特别开心。
出院养胎了,20周之后两个宝宝胎动突然就多了,很规律,每天晚上十一点饿了要踢我,我去加餐了就消停了,每天早上五点多又开始踢我,等我吃饱了就消停了。平时也会不定时动来动去。
21周后突然出现频繁的肚子发硬发紧,每天喝着杜仲颗粒也没用,坐着紧,站起来紧,翻身紧,有时候躺着不动也紧,然后胎动也频繁,有时候是宫缩引起宝宝动,有时候是宝宝动引起宫缩。到了22周的大排畸。大排畸上面有一个结论大宝宝心胸占比增大,门静脉分支异常。我突然就有种这次不太美妙的心情。
医生安排我紧急住院,啥也不说先上了硫酸镁。然后又检查了两次,一次当天的产科彩超,第二天又做了个针对心脏的超声,三次测量都是一样的结论。做了彩超那天下午医生就过来给我说了,情况不好了。
大宝宝心脏出现了衰竭的症状,如果你还是要坚持还是不死心,现在唯一的生机就是减胎再观察大宝宝,但是得到健康的宝宝几率不大了(当然同时告知了很多减胎风险和宝宝肝胆心脏的残疾风险),要么就直接放弃吧,早点引产伤害小。
听完我突然绷不住嚎啕大哭起来,本来输着硫酸镁已经没有那么多胎动和宫缩了,就因为突然的悲伤,大宝宝好似安慰我似的,一下一下很有节奏的踢着我肚子,不轻也不重。随着我持续的哭,慢慢的宝宝们都安安静静不敢动作,但是宫缩随之而来。
再过了一天,就儿科心内科专家,超声主任,产前诊断专家和我的产科医生一起会诊了我的情况,得出了一致结论,虽然大宝宝羊水一直稳定在4.5-5,没有超过8,不是典型输血,但不排除是非典型输血或者交通血管干扰,当然大宝宝心衰、门静脉分支异常、胆囊未显示等问题也可能是染色体异常或者发育畸形,继续保守观察两个宝宝存活的概率及低,减胎只能留大的。
但大宝宝心脏肝胆有问题概率很高,最好的结局是出生后可以做矫正手术,费用大概100万(他们认为没有那个运气能避开所有的问题),也不排除手术不能治愈的可能性。并且由于不能辨别是染色体异常还是非染色体原因的发育畸形,所以不排除大宝宝后期出现更多的异常指标的可能性。
我万分难受的问,如果上一次我减胎了,大宝宝是不是不会这样,医生说如果只有心脏一个指标,也许跟小宝宝有关,但现在出现多个软指标,更大可能考虑大宝宝自身发育问题,但当时孕周小没表现出来。这个回复也不知道是不是安慰我,让我稍微没那么内疚。总之一句话,保险的就是现在放弃,下一次再怀孕,要冒进就是减胎,但手术风险和宝宝后期发育状况不可估计。
及其讽刺的是我一边输着硫酸镁保胎,一边考虑着引产的事情。在我纠结的这几天里,我的宝宝们始终很安静,由于最近心情不好,吃得不多,哪怕饿了,宝宝们也只是每天早上五点多轻轻的敲一敲肚皮,懂事得让人心疼。就在今天早上,我跟老公打电话商量还是不冒进了,日子就定在下周一吧!
他们好像听懂了似的,突然很大动作的动了好久,你们这是在跟爸爸妈妈抗议吗?可是妈妈也好怕疼,也怕拖到后面更舍不得你们,也怕越晚对身体伤害越大,大到你们再也找不到回家的路。
宝宝们,你们要乖乖的,回天堂治病应该比到人间渡劫要好受很多。你们放心去吧,所有的伤痛妈妈都能扛过来的,不要担心妈妈,要是你们舍不得,就快快回来吧,一定要一个一个来,下一次妈妈怕身体不能同时接住你俩了。
好了,我的单绒双羊宝宝故事就讲到这里。在此以血泪史给单绒双羊的妈妈们提个醒:
(1)一旦发现单绒双羊,产科建档一定要去专门负责双胞胎的医生手上建档,同时医院也要选择多方面权威三甲医院,要做到尽早发现、密切观察,在你出现不好苗头的时候能迅速召集各方面专家评估、或者新生儿早产能及时抢救。
(2)双胎孕早期一定要多吃,哪怕吐得再凶,也要营养饮食,高蛋白饮食,要多吃(虽然医生说选择性生长2型发病机制不是我营养的问题,但我前期确实吃得又少又不营养,所以还是很内疚,我应该带他们吃遍所有美食,也不枉我们母子一场)。
(3)单绒双羊一定要时时刻刻关注两个宝宝的体重差、羊水差,这个怎么说呢,你时时刻刻关注也干预不了,但是较大的差异发生太早(20周以前)你就要做好功课、心里准备和选择方案,不要犹豫,不要贪心。特别是有脐带边缘性插入或者脐血流单峰的问题,并且小宝宝明显发育迟滞的时候。
(4)单绒双羊建议最开始直接做羊穿,不然像我一样,后面遇到问题,医生总是说不能排除染色体的原因,没法判断,发现问题再做羊穿,医生都说宝宝不一定能等到羊穿结果,时间上不行了,这样你做选择的时候就很被动。