并没有特定的人群会出现罗伯逊易位，这种疾病出现的概率以及人群都是随机的。患有罗伯逊易位的患者从外观上看并没有明显的症状，只有在生育时才会出现异常，同源的罗氏易位患者是无法生育后代的，形成的胚胎也大多是单体或者三体；而非同源的罗氏易位患者中仅有三分之一的胚胎是正常或者携带者，其余胚胎就会出现流产、畸形。

罗伯逊易位疾病详细介绍

1. 1. 罗伯逊易位又称为丝粒融合，指的是人体内近端着丝粒染色体出现的一种异位的情况；
2. 2. 罗伯逊易位缺失的染色体都是极小的染色体，所以对于整体影响不大，患者在外观看来不会出现异常；
3. 3. 目前发现的患者大多都是基因突变以及遗传导致的，只有在生育时才会发现这个疾病的存在；
4. 4. 在每年出生的新生儿中占比为千分之一，男性多为不育，女性则是出现复发性流产以及不孕；
5. 5. 形成条件十分随机，临床上多以13/14和14/21易位居多，选择三代试管可以避免。

目前对于罗伯逊易位没有任何治疗方法，只能在生育时选择第三代试管婴儿对胚胎染色体进行筛查，如果患者为基因携带者，而另一半是正常的情况下正常生育的机会更大，不生育后代不会有任何影响，无需治疗。