怀孕十二周不能够看出来胎儿染色体是否异常，如果想排查胎儿染色体是否有异常的话，需要到医院做羊水穿刺或者是无创DNA.如果染色体有异常的话，就需要终止妊娠。怀孕以后做nt检查，主要是检查胎儿颈顶透明层的厚度。如果颈顶透明层偏厚的话，就不排除胎儿有畸形的可能。

一般情况下，胎儿染色体异常在怀孕3个月就可以查出来。怀孕期间的排畸检查有三次，一次是孕期14-20周的唐筛，二是孕期18-20周的B超，三是怀孕20-16周的四维彩超。

预防胎儿染色体异常的方法：

1、一定要定期的孕检，有一些特殊的情况，应该遵照医嘱做羊水穿刺来进一步辨别胎儿的情况，更好地排查胎儿是否存在染色体异常；

2、在平时的生活中不要过于担忧，要保持良好的心态，可以适当的到户外散散步，避开可能引发染色体异常的各种不利因素；

3、饮食上可以吃一些新鲜的富含维生素的蔬菜与水果，注意饮食结构合理，营养均衡，摄入充足的维生素及蛋白质，还要额外补充叶酸，必要时根据自身情况补充钙、铁等微量元素。

总之，保证身体健康和充足的营养对于降低染色体异常很有帮助。如果可以做到这几点，将会有效避免胎儿染色体异常的情况。