夫妻有一方地贫生出的孩子有50%的几率是正常的。地中海贫血又被称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一种典型的遗传的溶血性贫血疾病，但是如果夫妻双方有一方正常，那么他们的下一代还是会有50%的几率携带地中海贫血基因，并不是说完全患病，所以不必太过担心。建议有地中海贫血的夫妻怀孕后定期产检，在怀孕16-22周左右做一个羊水穿刺或者无创DNA检查一下胎儿的染色体。
地中海贫血怀孕的注意事项
- 1. 全面的产前筛查，做好产前基因检测。比如孕期的常规产检、孕中期的羊水穿刺等，可以及时发现问题，并解决问题，并在医生的指导下进行联合治疗；
- 2. 孕期补充气血：如果是孕妇患有地中海贫血，则需要通过补充维生素B12、叶酸和铁剂，比如多维铁口服液、多糖铁复合物胶囊以及右旋糖酐铁来纠正贫血的情况，另外可以配合一些维生素C食物食用。
我家也是这种情况，但是去询问了医生医生就不太当回事，说怀孕了好好做孕检就是了，但是我又觉得这个不是遗传性疾病吗，万一遗传给孩子了怎么办，唉，医生也不会给我们准确的回答。
不正常，地中海贫血属于基因遗传性疾病，可能会传染到下一代，但是你们想要避免可以遵医嘱使用第三代试管婴儿，就可以尽量避免遗传现象。
第三代试管婴儿遵从优生优育，通常会选择正常胚胎移植到患者的体内，保证胚胎的健康情况，避免遗传性疾病的发生，这是最准确有效的方法。
这个没有办法准确回答，这么说吧，地中海贫血是遗传性疾病，夫妇一方是地中海贫血患者，另一方正常，孩子可能是此病的基因携带者，但不会患有严重的地中海贫血，出生后要及时检查就行了，而且地贫基因携带者不能与地贫患者或携带者结婚，以后孩子结婚时一定要做好婚前检查，防止下一代出生地贫患儿。
大概率是正常的，一方是地贫基因携带者，另一方是正常的，孩子可能是完全正常，但是有些家庭没有地贫基因；也可能会出现轻型地中海贫血。
但是如果夫妻二人都患有地中海贫血或者携带有地贫基因，而且地贫基因不同，宝宝的患病率能达到75%以上，还极有可能会出现严重的地贫，好在你家的情况是比较好的，这种生下来的小孩基本上是健康的。
正不正常都是有可能的，现在这个社会，医学发达，人家有明显遗传疾病的夫妻也会坚持婚姻，借助三代试管婴儿技术筛查避免不良基因的遗传，你这种地贫不是个事。
如果真的很介意地贫的宝宝你们同样可以借助第三代试管婴儿技术怀孕，三代技术阻断遗传，是可以帮助你拥有一个健康的宝宝的。
建议你先查询下关于地贫遗传概率的问题，就算你老公地贫你的孩子也不一定遗传得到。你的老公是携带者，那他有什么真正的疾病吗？你觉得他的身体和你身体真的存在健康问题吗？其实还是可以正常怀孕的，只不过怀孕期间做好孕检就是了，如果查出来不对就终止妊娠，但是这种可能性比较小，生出正常孩子的可能性还是挺大的。
肯定不正常啊，这个疾病是有遗传因素的啊，但是你们可以选择所说的试管，说的试管技术可以阻断遗传，将有突变基因的胚胎淘汰，植入正常胚胎。这样可彻底避免突变基因在你们的后代中出现。
严谨的说，还是有可能有中间型的可能的，只有一方有携带，一般没问题，除非孩子有自发突变发生或者你们夫妻地贫相关的修饰基因也有突变，比如AHSP这个基因也有突变，那么地贫杂合子加上这个基因的突变可能也会导致中间型地贫，但是可能性比较小，也不是没有。
地中海贫血具有一定的遗传性，孕妇在饮食上要做到多样化，多吃营养高易消化的食物，可以多吃一些鸡蛋、瘦肉、鱼、豆制品等等，还可以，多吃一些芹菜，白菜等膳食纤维丰富的食物，平时要多吃水果，补充各种维生素，矿物质，还可以多吃动物的肝脏、贝壳类水产品，适当的服用铁剂钙片以及维生素等。
视频主讲：
两广地区的地中海贫血是比较普遍的，如果真的怀孕的时候，发现自己有地中海贫血，那首先要让配偶，也要进行地中海贫血的筛查和检查。 如果只有一方是地中海贫血，就可以不做进一步的羊水穿刺产前诊断，如果夫妻双方是同一种地中海贫血，同时都是α地中海贫血，或者同时β中海贫血的时候，就一定要进一步的做相关的检查来确定，胎儿是不是一个严重的地中海贫血。 如果α地中海贫血严重的话，可能会胎死宫内，或者是生出来分娩以后，立马就是新生儿死亡。如果是β地中海贫血严重的话，这个新生儿对他的生存力是很大的影响，而且可能终生要输血治疗。
