孕期做无创检查出性染色体异常后,确实应该再做羊水穿刺。性染色体异常是指性染色体的数目或者结构畸变引起的疾病,虽然表现为不同的类型,但是都会有一个共同的临床特征,那就是性腺发育不全或两性畸形,妊娠期间确诊性染色体异常,极有可能会影响到胎儿。
总的来说,一次无创检查发现性染色体异常,不足以真的说明胎儿有问题,是非常有必要做进一步检查的,这是一个常规的流程。
我胎停胚胎染色体没问题,自身染色体没问题,免疫没问题,宫腔镜也没问题,但就是在七周多胎停了,太难受了,早点做检查最好……唉,过来人的忠告。
我是9周胎停,刚流了一个多月,胚胎染色体4号体异常,我老公还因为这件事冷落我好久……
性染色体异常是否必须做羊水穿刺,取决于具体情况,包括胎儿的性染色体异常类型、母亲的孕期、以及其他风险因素等。
首先,如果胎儿存在已知的性染色体异常,医生通常会建议进行羊水穿刺以进一步确认诊断。
其次,孕期也会影响是否需要进行羊水穿刺,通常在第15至20周孕期间进行。
最后,如果母亲存在其他风险因素,如年龄超过35岁、家族有遗传病史等,也可能需要进行羊水穿刺。
我之前就是特纳嵌合百分之28引产了。又怀了直接羊穿了,平安生下女宝。现在还在疑惑我之前的嵌合体特纳宝宝该不该留。
49xxxxx这么低概率让我遇上,并生下来了,产检没有异常,我和孩子爸爸的染色体正常,没有做到羊穿和无创。快四年发育迟缓,以及身体各个器官发育畸形等的问题,我的人生基本上是废了,有异常的染色体还是慎重。
我的女孩染色体xxx我选择要了,四维显示右肾囊肿多个,鼻骨发育不良,意思就只有一个肾是有功能的!再三考虑下,24周引产了。
我的羊穿第一份报告就是性染色体异常,还是个男孩,医生说最好是不要了,我当时觉得天都塌了,万般无奈我只有选择放弃了……
筛查检查如果是有染色体异常的话需要考虑做羊水检查分析,性染色体异常的情况主要是可能导致畸形的问题。
这并不是骗局的哈,建议先观察或是做四维彩超检查后做进一步的处理决定,如果是发育良好的话也不一定就有问题。