试管三代PGC技术主要可以排除染色体疾病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传疾病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病和多基因遗传病6大类疾病，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，所以说三代试管技术是革命性的，因为能够在胚胎时期就筛选出劣质胚胎，大大降低了新生儿的畸形率。

试管三代PGC技术可以排除的遗传病

1. 1. 染色体疾病：是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病，常见的染色体疾病有克氏综合症（47XXY）、超雄综合征（47XYY）、21-三体综合征和18-三体综合症等；
   
2. 2. 常染色体显性遗传病：是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病，表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等；
   
3. 3. 常染色体隐性遗传疾病：常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状，常见的症状有苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症等；
   
4. 4. X连锁隐性遗传病：X连锁隐性遗传指的是一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传，如红绿色盲、血友病等；
   
5. 5. X连锁显性遗传病：一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传；
   
6. 6. 多基因遗传病：多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。
   

以上就是三代试管技术中的pgc能够筛选的几大类的疾病，随着技术的成熟，有携带遗传疾病的家庭也不用太担心，及时做好检查就行。