地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是由于遗传基因造成的红细胞的血红蛋白和珠蛋白合成的异常，分为α-地中海贫血、β-地中海贫血。 目前这种疾病尚无确切的治疗方法，因此如果地中海贫血患者生育下一代，建议做产前咨询和产前诊断。
地中海贫血的类型
- 1. 轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年；
- 2. 中间型：多于幼童期出现症状，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻；
- 3. 重型α地贫：受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡；
- 4. 重型β地贫：患儿出生时无症状，至3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显，其中最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。
如果能在婚前就清楚了解自己是不是地中海贫血的基因携带者，并且在产前做好地贫筛查和诊断，对杜绝重度地中海贫血儿童的出生，提高人口素质意义重大。
预防地中海贫血的方法
孕前检查
孕前甚至是婚前最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者。首先，夫妻双方到正规三级甲等医院做一次地中海贫血筛查，如果筛查结果异常，医生会建议去当地经过卫生部批准的基因实验室做基因检测以确诊，只要抽一点儿静脉血就可以了。
做好产检
夫妻双方或一方是患者，而妻子已经怀孕，就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为HbBart’s胎儿水肿综合征（最严重的α地中海贫血）患者，在孕中期以后，可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β地中海贫血患者，则超声波检查往往不会表现出异常，必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。
我建档的时候医生看了我那个血常规就说我地中海贫血，结果现在孕27周了，产科医生才说我不一定是地中海贫血，说我只是有可能是，我婚检人家也说我地中海贫血，我到现在都还不确定自己到底有没有地中海贫血
我和老公都是地贫，我是a型sea缺失，老公是a型3.7缺失，孕期各项产检都比较顺利，未发现异常，但保险起见，做了养穿，很庆幸，宝宝太争气，结果是正常的，没有携带我两人的任何，目前马上30周了。
地贫真的不要不重视，我是广西人，真的在医院见过很多地贫的小孩，面色蜡黄，瘦骨如柴，每个月到时间就去输血。看起来真的很没有生气的样子，很可怜
我老公静止型地贫，我α轻型地贫，我两胎都做了羊水穿刺，地贫基因一胎随我老公，二胎随我，现在地贫国家都有减免的，自己花不了多少钱，主要查个安心
我就是地中海贫血当时医生告诉如果我老公也是孩子就不能要我出了医院就绷不住大哭了一场还好后头检查我老公没得我又找了专业的医生看说我不严重
这个情况一般是两夫妻携带同类型地中海贫血，25%是纯合子，一般医生不建议留下。但只有一方有地贫或者不同类型地贫没什么影响
两广地区产检必查项目，还是免费的我一同学两夫妻都是同种地贫，第一胎没事，第二胎做羊穿确诊重度地贫，引产了
我也地贫，但是一切都正常，贫血都没有不知道啥情况反正，听说我们这边的人大部分都有，我老公没有，所以放心了
我和我老公都有地贫还是同一种，做羊水穿刺，小孩很争气，没有遗传我们2个地贫，生出来是没有地贫的宝宝
我建卡血常规查了后，医生就让我去查地中海贫血了，花了一千左右，化验出来没有问题，不是携带者
我孕早期查了一堆血，医生看单子开初说我有地贫，后来看了最后一张检验单又说没有地贫给我搞蒙了
