无创dna检查给的附加报告不是骗局，因为无创dna检查附加报告是对无创报告的一个补充，一般情况下，21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征三种疾病会出现在无创dna报告单中，而其他染色体上出现的染色体数目或结构异常的内容一般在附加报告中体现。

‌无创附加报告也是产前筛查的一种检查结果报告，是不可以忽略的，他对预防缺陷儿的出生，实现优生优育有重要的意义，所以无创dna检查给的附加报告并不是骗局，以下就是关于无创附加报告的具体介绍：

1. 1. 从检查疾病来看：一般情况下，无创dna检查报告单主要显示21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征三种疾病，当胎儿其他染色体出现异常情况时，就会出现在附加报告中，所以无创附加报告对诊断胎儿染色体疾病有非常重要的意义。
2. 2. 从报告性质来看：无创DNA采用全基因组测序技术时，也可以发现其他染色体的异常变化，而其他染色体的异常情况就记录在附加报告中，所以无创附加报告也是无创筛查的一种检查结果报告。
3. 3. 从准确率来看：无创附加报告也是非常准确的，他的准确率在90%左右，当孕妇无创附加报告出现异常时，需要进一步进行检查。

综上所述，无创dna检查附加报告是非常重要，并不是所谓的骗局，不过目前对于附加报告中其他染色体的检测，是基于数据库中积累的信息来判定是否异常，存在一定的局限性，所以当孕妇无创dna检查附加报告存在异常时，通常需要进一步做羊膜腔或脐血穿刺，检测胎儿自身的染色体有无异常。

无创DNA检测结果解读

无创DNA是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常的方法，一般情况下，无创DNA检测的结果分为高风险、低风险和附加报告，具体的解读方法如下：

1. 1. 高风险：无创DNA检测只针对常见的三种染色体病即21-三体、18-三体、13-三体，结果出现高风险，说明胎儿患有该病的概率高，需要进一步做产前诊断进行确诊；
2. 2. 低风险：结果显示低风险，说明胎儿患有该病的概率低，但是并不能说明胎儿完全正常，无创DNA有假阴性率，假阴性检测结果的胎儿可出现患病症状，所以无创DNA结果低风险，也要继续做好定期产检；
3. 3. 附加报告：无创DNA附加报告不可以忽略，无创DNA采用全基因组测序技术时，也可以发现其他染色体的异常变化，而其他染色体的异常情况就记录在附加报告中，如发现其他染色体异常，也建议进行产前诊断确诊。

无创DNA检测结果报告其实非常好理解，就是诊断胎儿是不是存在染色体异常的情况，当报告显示低风险，基本可以判断胎儿是健康的，如果无创DNA检查结果是高风险或者附加报告存在异常，就要进一步做羊水穿刺检查确诊。