基因不合

基因不合，本质上可能与男女双方存在常染色体显性遗传疾病、常染色体隐性遗传疾病、伴性染色体遗传疾病，以及基因异常突变增多有关。尤其是近亲结婚的夫妻，更容易出现基因问题导致遗传疾病，常出现反复流产的疾病，以及胎儿异常死亡的情况，部分患者可出现胎儿致死性遗传疾病与严重畸形等异常。

术语释义　　

基因不合在生物学上解释，就是某种基因搭配的个体无法存活或者生存能力低。后代在双亲那里获得等位基因，而一对等位基因控制某种性状，这种形状决定个体的生存能力，一些遗传疾病就是由于亲代的一方或者双方给后代提供了不良基因而导致。

‌基因中有显性和隐性之分，如果亲代的等位基因为一显一隐，隐性基因在亲代身上得不到体现，但如果两个亲代都把自己的隐性基因遗传给同一个后代，则该后代显示隐性基因的性状特征，如果这个隐性基因是某种遗传病的密码，则后代就是病体，这也就是为什么两个健康夫妻可能生下遗传病的后代。

判断方法

夫妻基因不合的表现主要包括不孕、生化妊娠、染色体平衡易位等。严重夫妻基因不合也可能导致胎停育、流产、胎儿畸形、死胎等症状。建议患者及时就医，可以通过无创DNA检查、羊水穿刺检查等方式明确诊断。    

检查项目

要检测基因不合，可以通过染色体检查、测序技术、DNA检查、羊水穿刺、PCR技术、无创DNA检测、产前诊断等方法判断。其中最常见的方法为测序技术和PCR技术：

• 测序技术，即通过识别RNA或DNA片段中的基因序列来获取特定基因或全基因组的信息。它可以帮助我们获得关于DNA或基因组的大量信息，从而准确确定基因型或基因组结构，同时还可以鉴别出不一致的基因序列，因此可以检测基因的不合；
• PCR技术可以为我们提供快速、准确的结果。它可以在实验中特异性地扩增一小部分特定的DNA片段，并可用于能够识别某种疾病等由特定的基因突变引起的不寻常的特征。因此，它可以用来检测基因的不合，特别是以一种特定形式出现的单基因突变，比如某种罕见疾病。

‌另外，还可以使用其他方法，比如：液相芯片，酶联免疫吸附试验，杂交，小片段重组等技术检测基因的不合。总的来说，我们可以选择合适的检测技术，以快速、准确地检测出基因不合的情况。

出现原因

基因不合[1]一般是指染色体异常，其原因复杂繁多，大部分可能是由于遗传因素、化学因素、物理因素、生物因素、感染因素等原因导致的：

• 遗传因素：染色体异常是指染色体的数目或者结构出现异常，可能是由于遗传因素导致的，比如父母双方或一方存在染色体异常的情况，受遗传因素的影响，子女染色体异常的概率会比较高；
• 化学因素：如果患者在备孕期间，长期接触化学物质，比如甲醛、苯等，可能会导致染色体异常，从而出现胎儿畸形的情况。建议患者在怀孕期间，避免接触化学物质，也不要长时间处于化学环境中；
• 物理因素：如果患者长期处于辐射较高的环境中，可能会导致体内的染色体异常，从而出现胎儿畸形的情况。建议患者远离辐射较高的环境，在平时可以多吃一些富含维生素的蔬菜和水果，如西红柿、胡萝卜、苹果、香蕉等，可以补充身体所需的营养，有助于胎儿的生长发育；
• 生物因素：如果患者在怀孕期间，长期处于风疹病毒感染的情况，可能会导致胎儿出现畸形的情况。建议患者在平时要做好防护措施，避免感染风疹病毒；
• 物理因素：如果患者在怀孕期间，受到细菌、病毒等病原体的感染，可能会导致胎儿出现染色体异常的情况。建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林胶囊、头孢呋辛酯片等药物进行抗感染治疗。

生育影响

‌此外，往往建议婚前进行婚检，尽可能避免近亲结婚等，从而尽可能避免妊娠异常。建议患者及时就医，可以通过DNA检查、染色体检查等方式明确诊断。如果患者出现明显的不适症状，建议及时就医，可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗。