8号染色体重组

男性患者常常还可能并发隐睾症，部分还会并发中耳炎和听碍症，许多此病的患儿在婴幼儿早期就会夭折，通常是由于患上心脏病等并发症所引起的，所以这个疾病对于患者的威胁是很大的。

‌8号染色体重组发病原因

此病是由于8号染色体上的遗传物质重组[1]而诱发的，具体形式包括：此条染色体短臂上遗传物质缺失，以及长臂上遗传物质重复等，上述缺失和重复现象都可能会诱发8号染色体遗传物质重组综合症。

此病患者的症状通常是由于体内8号染色体某些区域内有多余或是缺失的遗传物质而导致的，研究人员正致力于探究：使得患者出现上述症状是由8号染色体上多余或是缺失哪些基因而导致的。

8号染色体重组发病概率

尽管此病的发病率尚无可靠数据，但医学界认为这是一类罕见的遗传病，多数此病患者是西班牙裔，祖籍新墨西哥州北部或是南科罗拉多州的圣路易斯山谷一带。

‌因此，此染色体遗传病症又被称为是圣路易斯山谷综合症，除了西班牙裔之外，医学界发现在其他人群中：此病的发病率明显很低，但是这个疾病的威胁是巨大的，在生活中应该注意。

8号染色体重组遗传模式

因为患者每个体细胞内8号染色体上的某些基因出现一份拷贝就足以诱发此病，所以它遵循常染色体显性遗传模式，大多数此病患者的父亲或母亲至少有一方体内的8号染色体上会出现遗传物质重组（染色体倒置现象）。

染色体倒置

染色体倒置指的是一条染色体断裂为两块，两块上的遗传物质发生重组，又粘合为一条染色体，通常，8号染色体遗传物质错位现象并不会使得基因缺失，所以患者并不会出现任何健康状况方面的问题。

然而，当内有基因错位的此条染色体被遗传给下一代时，此条染色体上的某些遗传物质就可能出现缺失或是重复，体内出现8号染色体遗传物质错位现象的患者，其下一代患此病的风险明显比正常人高。