细数无创看男女的三大计算公式

随着科学技术的发展，大家优生优育的意识也普遍提高了，在孕妇怀孕的不同阶段会经历各种各样的产检，并且产检也分为两种，一种是必须要检查的，还有一种是选择性检查，比如说筛查有风险的孕妇医生一般会建议做无创dna，于是网上就有这样一种说法，就是说通过无创检查结果的21、18、13三体数值能判断胎儿是男是女，具体计算公式如何，请看下文讲解。

‌21、18、13三体看男女怎么看

无创基因检测是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，孕妈们检查之后拿到无创DNA报告会看到21、18、13三体的三项数值。据说通过这三项数值的高低、正负、大小就可以判断胎儿性别。

判断公式

• 正负数判断法：无创DNA主要是筛查13号、18号、21号胎儿染色体是否异常，而网络上流传通过染色体18号的结果正负数可判断胎儿性别，认为染色体18号结果为负数可能怀的是男孩；
• 高低判断法：在通过无创DNA检查拿到结果后，如果染色体18号的结果低于13号和21号，那么胎儿很有可能会是男孩，反之则可能怀的是女孩；
• 数值比较判断法：通过无创DNA检查后，若检查的结果中染色体13、18、21三个数值，任意两个数值大于1，那么孕妇很有可能怀的是男孩。

无创DNA最佳检测时间为孕12周，可从12周开始做到22周，值得注意的是，虽然说无创DNA并不是每个孕妇都要做，但是具有先兆流产等介入性产前诊断禁忌症的人群、错过了做唐氏筛查的人群以及有特殊需求的人群都是需要做无创检查的。

18三体判断性别准不准

21、18、13三体是比较常见的染色体异常疾病，就是咱们说的先天愚型，无创检查报告上的三个数值主要是判断胎儿是否具有患病风险，和胎儿的性别是没有关系的，虽然说无创DNA[1]过程中检测了性染色体，是可以看出婴儿性别的，但是检查结果不会写在报告里，医生也不会告诉你，所以网上流传的18三体公式看男女的方法并不可信。

‌唐筛和无创DNA是孕期两项重要的产检项目，主要是排除胎儿是否患有先天性遗传性疾病，无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病，只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，提取相关的dna就可以进行检查，检查结果相较于唐筛准确，但是用来看男女是不准确的。

相关疑问释疑

Q：21,18,13三体是指什么？

A：胎儿的21、18、13三体就是指胎儿的21号、18号、13号染色体有多余的一条染色体出现，这就称之为21三体综合症，也就是常常所说的唐氏综合症。

Q：21,18,13三体结果提示低风险正常吗？

A：无创DNA结果13，18，21三体综合征的结果都是低风险，就说明可以排除这三种疾病的患病风险，暂时不需要做别的检查，在孕24周左右做四维彩超，排除胎儿畸形就可以。

Q：18三体结果低风险需不需要做无创？

A：18三体结果低风险是属于正常范围之内的，没有必要在去做无创DNA检测的；而临界风险就是介于安全和危险之间的意思；高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。

Q：无创查出18三体高风险严重吗？

A：无创DNA的准确率在98%左右，是较准确的指标，还有2%的误差，因此无创查出18三体高风险的孕妇可以继续接受进一步的检查，医生会根据检查结果做进一步的治疗。