先天性腭裂心脏动脉导管未闭是因22q11.21染色体缺失吗?
宝宝足月出生先天性腭裂,心脏彩超动脉导管未闭,卵圆孔未闭,其他都好,查全外显基因显示22q11.21染色体缺失2.4mb,孕期做nt1.9,无创plus低风险,各项检查一直很顺利,全程看的都是特需,怎么这个致病性的缺失一点都没症状,完全没有发现呢,这个先天性腭裂、心脏动脉导管未闭是因为22q11.21染色体缺失吗?
宝宝足月出生先天性腭裂,心脏彩超动脉导管未闭,卵圆孔未闭,其他都好,查全外显基因显示22q11.21染色体缺失2.4mb,孕期做nt1.9,无创plus低风险,各项检查一直很顺利,全程看的都是特需,怎么这个致病性的缺失一点都没症状,完全没有发现呢,这个先天性腭裂、心脏动脉导管未闭是因为22q11.21染色体缺失吗?
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上海教练
最后编辑于2022-12-21 01:33
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