特纳综合症属于染色体异常的疾病，往往有宫内轻度发育迟缓，出生后生长迟滞，第二性特征不发育无生长加速身材矮小，而大卫滴后发际低，仅短而宽肾发育畸形主动脉弓狭窄等症状的属于先天性疾病建议给患者自身特长进行培养教育和开发，最大限度的挖掘潜能等。

视频主讲：

特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征，属于染色体异常所致的疾病。正常女童拥有2条X染色体，经典特纳综合征患者仅有1条X染色体，无生育能力;不完全性特纳综合征，也称嵌合型特纳综合征，患者表现为部分染色体分型异常，正常染色体分型占比越高，越接近于正常，部分患者可保留生育能力。特纳综合征的临床诊断主要依靠染色体检查。

特纳综合征面容主要表现为面容呆板，两眼间距比较宽，因为其面容比较独特所以有些人说患特纳症的人很漂亮，这属于一种染色体异常疾病，主要以45XO、45XO的嵌合型、X短臂和长臂的缺失、以及47XXX等异常核型为主，患者除了会表现出特纳症面容，同时还伴有卵巢不发育、身材矮小、原发性闭经等症状表现。

特纳症对患者的生长发育有影响，所以孩子出现以上症状表现，一定要及时治疗，但是因为染色体异常疾病无法治愈，所以特纳综合征的治疗取决于临床表现，详情如下所示：

1. 1. 生长激素治疗：主要针对身材矮小的患儿进行治疗，从早期开始注射生长激素，孩子获益较大；
2. 2. 激素替代治疗：主要针对性腺发育异常的患儿，通过补佳乐(戊酸雌二醇片)等雌激素，诱导出现乳房发育和人工周期出现。

以上就是特纳症常见的治疗方法，如果患儿有心血管发育异常、血压高等情况也需要积极予以对症处理，注意早期用药用量不要过大，可小剂量的逐渐导入，以免发生不良反应。

特纳症患者又名先天性卵巢发育不全，这个主要是属于一种染色体、基因有关的疾病，并且该病具有遗传性，主要的特征是身高矮，在青春期时乳房不发育，皮肤折叠，手脚水肿等，如果女性患有此病症，是需要适量的激素补充治疗的。

特纳综合症的特征

1. 1. 患者最显眼的症状就是身高，女性患有此病症是不会超过1.5米；
2. 2. 建议女性先治疗再要孩子，如果治疗不好就考虑一下三代试管，可以挑选基因，避免影响下代。

特纳症患者的注意事项

1. 1. 生活起居及饮食需要有规律，尽量吃清淡的口味；
2. 2. 避免自然生育，以防传给下一代；主要下体的卫生，每周至少有3次洗澡；
3. 3. 在治疗时，可以服用雌、孕、雄三种激素药的一种治疗，主要是为了促进乳房和生殖器官的干预。

总之，有特纳症的患者，其外貌与普通人是有一定的区别，该病患者的性功能发育不全，甲状腺功能也是属于减退的，虽然学习上会有一点障碍，但是智商都是正常的。