每一位孕妇的具体情况不同,选择哪种检查需要个体化的咨询您的产前咨询医生,做出合适的选择。对于PGT-SR和PGT-M技术后怀孕的孕妇,建议选择“羊水穿刺”。如果您在PGT-A中选择移植了“嵌合体”胚胎,获得怀孕后,也建议直接行“羊水穿刺”进一步排除胎儿染色体异常风险。
不同人群应用的技术不同
- 1. PGT-SR:夫妇双方或之一存在染色体结构异常,如相互易位、罗氏易位、倒位等,PGT-SR可以降低反复流产和胎儿畸形风险;
- 2. PGT-M:夫妇双方或之一患有单基因遗传病,或者携带有单基因遗传病致病基因,胎儿发病风险高,PGT-M可以阻断致病基因在家族中的传递;
- 3. PGT-A:当夫妇双方或者家族中没有已知的遗传问题,但是由于女方高龄、反复流产、反复种植失败等提示胚胎可能存在新发染色体异常风险较大,通过PGT-A可以选择染色体正常胚胎移植,以期提高“试管婴儿”治疗的成功率,降低流产风险。
对于那些已知具有遗传性疾病胎儿高风险的孕妇,就可以跳过“唐筛”或者“无创DNA筛查”,而直接选择“羊水穿刺”产前诊断,来排除遗传性疾病。