每一位孕妇的具体情况不同，选择哪种检查需要个体化的咨询您的产前咨询医生，做出合适的选择。对于PGT-SR和PGT-M技术后怀孕的孕妇，建议选择“羊水穿刺”。如果您在PGT-A中选择移植了“嵌合体”胚胎，获得怀孕后，也建议直接行“羊水穿刺”进一步排除胎儿染色体异常风险。

不同人群应用的技术不同

1. 1. PGT-SR：夫妇双方或之一存在染色体结构异常，如相互易位、罗氏易位、倒位等，PGT-SR可以降低反复流产和胎儿畸形风险；
2. 2. PGT-M：夫妇双方或之一患有单基因遗传病，或者携带有单基因遗传病致病基因，胎儿发病风险高，PGT-M可以阻断致病基因在家族中的传递；
3. 3. PGT-A：当夫妇双方或者家族中没有已知的遗传问题，但是由于女方高龄、反复流产、反复种植失败等提示胚胎可能存在新发染色体异常风险较大，通过PGT-A可以选择染色体正常胚胎移植，以期提高“试管婴儿”治疗的成功率，降低流产风险。

对于那些已知具有遗传性疾病胎儿高风险的孕妇，就可以跳过“唐筛”或者“无创DNA筛查”，而直接选择“羊水穿刺”产前诊断，来排除遗传性疾病。