儿童患克氏综合征xxxy可能会影响到孩子的正常学习功能，IQ会比正常儿童的IQ低10-20，有的还会出现语言、阅读、拼写障碍。克氏综合征是典型的遗传性疾病，目前没有医学可以完全治愈，只能根据不同症状来进行对症下药进行一定的缓解和治疗。到了青春期后克氏综合征患者会有显著的表现，例如无胡须、小睾丸、声音尖、乳房发育等等，这时除了医生的治疗还需要家长的陪伴和关爱，避免孩子产生自卑逆反心理。

克氏综合征不同时期的症状

1. 1. 婴儿时期可能部分患者会出现体重低、头围小的症状，与正常婴儿相比，隐睾的发生率要高3倍，还有的婴儿会有先天性畸形，例如常见的指弯曲和尿道下裂；
2. 2. 儿童时期少部分患者会出现语言、阅读、拼写障碍，导致学习困难，平均克氏宝宝的IQ会比正常宝宝IQ低10-20；
3. 3. 青春期后会有比较典型的临床症状，如小睾丸、精液检查为无精症、身高平均180cm左右，属于四肢长躯干短体型，大概有56%-88%的患者会出现乳房发育，骨密度减低的症状。

综上所述，克氏综合征无论对哪个时期的患者影响都是比较大的，如果孩子身体出现异样应该及时就医，遵从医嘱用药治疗，给予孩子更多的关爱和自尊心保护，这样才能让克氏宝宝更为快乐的长大。

先天性发育不良综合征患者在儿童时期病无异常，在青春期或成年期常出现异常。一般来说，患者个子较高，腿长，皮肤细腻光滑，声音特别刺耳，无胡须，体毛不是很多。大约一半的患者有双侧乳房肥大，外生殖器通常与男性相似，但阴茎比正常男性短。两侧的睾丸明显变小，大多小于3厘米，质地坚硬，性功能差，精液中没有精子。患者常因不孕或性功能低下而寻求治疗。