无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。

视频主讲：

这是一个非常好的技术，无创DNA检测或者叫无创基因检测，它主要是因为在怀孕的孕妈妈的血液里边有胎儿的游离的DNA，那么就可以通过叫做基因二代测序的方法计算出来这个胎儿有这些严重的染色体异常的机会，或者进一步的检测出胎儿有这些单基因疾病或者是一些罕见的单基因疾病的机会，它的原理就是基于这种基因测序的技术。

无创检查是一项新型的胎儿染色体疾病检测技术，通过孕妇外周血液中游离的胎儿dna来分析胎儿患上21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险大小。无创产前基因检测价格一次大概在2000元以上，不同医院不同地区会有所差别。无创DNA检查相比较羊水穿刺检查而言更加安全、无创。

无创产前基因检测详细介绍

1. 1. 主要负责诊断13-三体、18-三体、21-三体综合征患病风险；
2. 2. 检测时间在孕12-20周，孕周太小准确性不够；
3. 3. 检查一般为高风险报告以及低风险报告两种；
4. 4. 无创对医疗机构的要求较高，所以在选择检查时一定要选择具有医疗资质的医院。

无创dna检查最早是在香港中文大学开创，目前多用于孕妇年龄超过35岁、有生育三体儿的经历、三联筛查、四联筛查结果不理想的情况。