无创dna是用来检测胎儿是否患三大染色体疾病的一种检测方式，又被叫做为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，主要是通过分析孕妇静脉血中的游离DNA片段，然后进行测序，分析胎儿是否患有染色体疾病，对于产前检测防治出生缺陷具有重要的意义。

无创dna的适应人群

1. 1. 母亲年龄超过35岁：因为女性的年龄过了35岁之后，胎儿患上染色体疾病的概率会增大；
   
2. 2. 超声结果显示非整倍体高危；
   
3. 3. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果；
   
4. 4. 生育过三体患儿的家庭，在孕育下一胎的时候会有一定的概率再次发生，因此需要做无创；
   
5. 5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。
   

无创DNA是通过母亲静脉血的抽取，在静脉血里面去评估胎儿Dna和母亲DNA的比对检测，来评估胎儿罹患某些染色体疾病的风险的一种技术。适用的人群主要就是一些血清学筛查处于高风险1‰以内的人群。

视频主讲：

无创DNA因为它的费用比唐氏筛查要高，无创DNA就是一个筛查，不是个诊断，所有唐氏的适应证它都是适应的。但我们要强调，什么人不做无创DNA，还是得强调有产前诊断指征的人，还是应当去做产前诊断，不要说怕有创，怕有创影响了孩子，一定要去做无创，因为无创DNA，毕竟它有它的局限性，什么人都在做，但是它就做三根染色体，18、13、21，但如果要明确，譬如有的人说了，我还有别的常染色体的问题，无创它是查不出来的，所以该做产前诊断的人群不要害怕，我们倒反而去救助这个无创，但如果想要准确度比唐氏高的人可以去选择无创DNA。