nt值看男女准确率不高。nt值是胎儿可能患唐氏综合症的风险评估，不是判断胎儿男女性别的依据。但民间还是流传着通过nt值判断胎儿性别的说法，大于1.5cm怀男孩的可能大，小于1.5cm就很有可能是怀女孩，但这种说法大多是没有科学依据的。

科学判断胎儿性别的办法

1. 1. 羊膜穿刺，这项检查是在怀孕16-20周时进行，本来是用来诊断胎儿是否为唐氏儿，但也可以通过检查胎儿的染色体，来判断胎儿的性别，准确率高达99%；
2. 2. 超声波扫描，这项检查是利用超声波来判断胎儿性别，准确率因性别不同略有差异，检查结果为女宝宝的准确率为85%，检查结果为男宝宝的准确率为95%；
3. 3. 绒毛采检术，这项检查是在怀孕8-10周时进行，但相对来说风险较大，可能会对胎儿造成伤害，甚至会导致流产，一般是不会使用的。

总的来说，nt值反应的是胎儿可能患唐氏病的几率，nt值的大小与宝宝的性别是没有关系的。科学的检查胎儿性别的办法有以上这些，但一般情况下不能随意使用，因为国家法律明确规定，不能因为非医学的目的做胎儿的性别检查。

nt主要是看孩子是不是健康有没有畸形的。和男孩女孩没有关系，男孩女孩主要是通过彩超来观察，我国法律法规目前不允许胎儿性别鉴定。

视频主讲：

NT值作为妊娠早期最早发现的超声软指标之一，也是最有预测价值指标之一。NT值增厚有诸多相关因素，比如淋巴系统发育迟缓、染色体异常、淋巴间隙异常、先天性感染、胎儿贫血、早期心衰或者心脏畸形等，所以NT作为最早预测指标会受更多受检者关注。多种文献报道，NT值>3mm，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿。NT值>6mm，90%为异常胎儿，NT能较好评价21-三体、18-三体、13-三体综合征风险。如果假阳性率是5%，通过NT检查，超声筛查出唐氏综合征或者其它严重染色体异常概率超过75%。如果假阳性率是1%，检出率是60%，根据数据说明NT检查可行、有效。另外，NT值厚不仅10%合并染色体异常，和非染色体异常常见原因胎儿先天性心脏结构畸形，或者其它结构畸形都相关。若NT值正常不能说明胎儿没有任何问题，NT值增厚经过染色体核型分析，也没有发现唐氏综合征等其它染色体异常、先天性心脏结构畸形或者其它结构畸形问题，则可以继续妊娠，等待中期进行系统性超声筛查，或者胎儿心动图即针对心脏相关排畸检查。