周围好多人都nt增厚,网传多半只是虚惊一场的说法正确吗?
2022年3月10日末次月经,5月10日预约做的nt,结果3.5。医生给讲了好多,说宝宝畸形的可能性增大,染色体可能有问题,还可能伴有先天性心脏病,吓得我一想到这话就像掉眼泪。责怪自己孕早期反应大,什么都不吃影响了宝宝正常发育,后悔的不得了。回来跟孕妈们一起聊天,他们说周围好多人都有nt增厚的现象,但是在后续检查中显示并没有什么问题,现在医生建议做羊穿确诊,于是去省级医院预约了19周的羊穿。到16周左右的时候,能明显分辨出宝宝的胎动,自己安慰自己宝宝挺活泼的,肯定没事。有的宝妈说也不用太担心,增厚多半只是虚惊一场的,并且羊穿前一周会给你做很多的检查,排除引起风险的可能,想问问大家网传的这种说法正确吗?
2022年3月10日末次月经,5月10日预约做的nt,结果3.5。医生给讲了好多,说宝宝畸形的可能性增大,染色体可能有问题,还可能伴有先天性心脏病,吓得我一想到这话就像掉眼泪。责怪自己孕早期反应大,什么都不吃影响了宝宝正常发育,后悔的不得了。回来跟孕妈们一起聊天,他们说周围好多人都有nt增厚的现象,但是在后续检查中显示并没有什么问题,现在医生建议做羊穿确诊,于是去省级医院预约了19周的羊穿。到16周左右的时候,能明显分辨出宝宝的胎动,自己安慰自己宝宝挺活泼的,肯定没事。有的宝妈说也不用太担心,增厚多半只是虚惊一场的,并且羊穿前一周会给你做很多的检查,排除引起风险的可能,想问问大家网传的这种说法正确吗?
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陈晶晶
最后编辑于2022-12-20 17:50
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陈景国
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nt增厚多半只是虚惊一场的说法是正确的。NT检查现在已经是一种常规的产检项目了,一般在女性11-13周+6的时候来进行,这是早期用来排畸的第一项检查,主要用来看胎儿的染色体是否存在着异常现象以及患有唐氏综合症的风险程度,所以宝宝的NT增厚并不代表宝宝就是有问题的,还是需要进一步检查才能够得知。

当女性怀孕后一定会给家庭带来很多欣喜和快乐,于此同时也会很关注宝宝的发育状态,所以都会按时参加产检,在孕早期的时候重要的一项检查项目就是NT了,这个检查是通过测量胎儿颈部透明带厚度,借此推断胎儿是否存在先天异常,但是出现增厚多半只是虚惊一场的,我们来详细了解一下。

  1. 1. 数值与孕周相关。孕10~13周可测量NT的厚度,而孕14周则降至11%。原因在于孕11周之前宝宝太小,扫描从技术上来讲很困难;而过了孕14周,过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收,测量结果也会越来越不准确;
  2. 2. 数值可能是胎儿水肿。NT增厚的结果,最多只是提高了胎儿染色体异常的风险,并不能诊断胎儿一定是染色体异常。很多NT增厚的孩子都是正常的好孩子。而增厚可能与胎儿水肿、巨大胎儿等均有关系;
  3. 3. 数值不能诊断疾病。这项检查只是一个早期筛查手段,胎儿颈后透明带增厚越明显,只能说明胎儿异常几率增高,但并不能诊断胎儿一定是问题宝宝。所以当孕妈妈拿到NT增厚的结果时,先不要过分担忧与焦虑。

一般在临床上认为胎儿在11周-13周的时候一般头臀长大概在45-84mm之间,通过B超可以很好的测出最佳数据,一般NT的厚度小于等于2.5是正常的,厚度越大代表着胎儿的发育越不好,但是增厚并不代表胎儿一定就是唐氏儿,这个只是一个筛查手段,还需要进一步检查来看是否有异常。

NT数值是一个范围,NT的上限在各个医院是不一样的,有的医院把3毫米作为上限,有的医院把2.5毫米作为上限,一般如果胎儿出现了nt增厚,多半也都只是虚惊一场的,孕妈妈可以在孕中后期再做相应的检查复检一下,大多数都是没有问题的。
  1. 1. 无创DNA检测。孕期筛查胎儿患有染色体疾病的重要产前筛查手段。无创DNA主要是筛查胎儿染色体有没有畸形以及多种染色体缺失和重复;
  2. 2. 羊水穿刺。是一种产前诊断方式。它通过抽取孕妇的羊水样本,查看胎儿有没有染色体方面的问题。最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。

孕妈妈在进行NT检查时,即使显示增厚的现象,也不需要过于担心,这个并不代表最终结果,只是一个超声指标而已,增厚并不代表宝宝就是有问题的,可以进行下一步的检查来判断。
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2022-05-21
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