解析21号染色体异常的五大原因,让你提前预防

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染色体异常[1]也分成多种状况,其中最常见的便是21染色体异常,造成21号染色体异常的原因有很多,如家族遗传、接触或使用不良药物等等,所以大家在怀孕的过程中一定不要偷懒,争取每个项目都要检查,如果有什么异常,及时确诊,可能还有治疗的机会。

染色体异常[1]也分成多种状况,其中最常见的便是21染色体异常,造成21号染色体异常的原因有很多,如家族遗传、接触或使用不良药物等等,所以大家在怀孕的过程中一定不要偷懒,争取每个项目都要检查,如果有什么异常,及时确诊,可能还有治疗的机会。

染色体
Chromosome
常染色体、性染色体
主要为 DNA 和蛋白质

21号染色体异常的原因

大家都知道如果在怀孕期间发现胎儿的21号染色体异常,这意味着宝宝出生后就是先天的愚型儿,需要进行引产,但很多人无法接受,不知道为什么会出现这种状况,那么接下来我将详细地给大家讲解一下造成21号染色体异常的原因有哪些?

21号染色体异常意味着宝宝发育异常

物理因素

在怀孕期间,宝妈如果长期处于辐射的环境下,如电脑、手机等都会对身体有影响,造成染色体出现异常。

化学因素

很多怀孕的宝宝在这个时候都会特别小心,就会预防各种各样的化学物质,但一些有害的会通过饮食、呼吸等途径进入人体,从而引起染色体畸变。

年龄因素

随着女性的年龄增长,卵子质量也不是很好,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体之间的不分离。

年龄越高患染色体异常的可能性越大

遗传因素

如果父母双方中的任一一方的染色体异常,常常会遗传给自己的下一代,导致在孕检的时候会发现胎儿的染色体畸变。

21号染色体异常的危害

检查发现宝宝21号染色体发生异常,会孩子出生以后会导致智力下降,生长受限,康复的几率约等于零,还可能出现面部畸形的情况,最严重的就是出现21三体综合征,所以检查出21号染色体缺失的时候,建议你引产。如果是父母任一一方存在21号染色体异常,又想拥有孩子的话,建议你最好做第3代试管婴儿,这样就能够减少孩子发生畸形的可能。

很多人觉得染色体异常是因为没有在怀孕期间补充叶酸导致的,其实这说法并没有什么科学依据,叶酸只是在一定程度上预防胎儿出现畸形的情况,所以大家千万不要信以为真,最好的方法是咨询相关医生,及时预防。

参考资料
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1.顾京红,蒋荣珍,沈国芳,郑哲.《598例妊娠中晚期胎儿超声异常与染色体异常的关系》.《实用妇产科杂志》
[著作出版日期 2015-03-21] [引用日期 2021-11-04]
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