我跟你有过同样的问题,也怀孕怀的好好的,唐筛的是时候发现了异常,高风险,然后做了羊水穿刺,确定是13号染色体三体,然后做了染色体检查,没有任何问题,然后医生说可能是我们两个任意一方的生殖细胞在分裂的时候出现了突变,也就是精子或者卵子发生了变异导致的,然后后来又自然受孕了2次,正常了。
就目前的数据看来,胎儿染色体13三体很大一部分是偶然突发性,也就是基因突变,但是也不能排除遗传因素,因为目前对于该病的病因了解的还比较少;所以夫妻双方在怀孕期间一定要重视孕检,检查异常时要及时终止妊娠,或者在孕前夫妻双方可以做染色体检查。
目前,对于该病没有彻底的治疗方法,只能通过染色体筛查来确定结果,如果出现这种情况应该及时终止妊娠。
这个可能是因为夫妻双方任何一方的染色体存在着异常造成的,染色体异常也是会影响怀孕的,所以可以做一个染色体检查,如果染色体检查没有问题的话,可能就是细胞自身发生了基因突变,这也是没有办法的事,我以前有个表弟,就是因为染色体异常打掉了2个宝宝,然后最后他们选择了做试管婴儿,进行了胚胎筛查,最后生了个女儿。