胎儿羊水穿刺染色体微阵列分析异常还能要这个孩子吗?
我舅妈今年39岁,现在怀孕6个月左右,提前已经知道是儿子,前几天去福建漳州市医院做羊水穿刺检查,提示羊水染色体微阵列分析15q15.3区域存在片段大小约99.75kb的纯合缺失,为可能致病性CNV。我舅妈有抑郁病史5年多,长期服用奥氮平药物治疗,有生育2个女儿,大的17岁,小的13岁,均身体健康。家族中否认遗传疾病史,否认烟酒不良嗜好。想问一下能不能要这个孩子,胎儿性别男性,家里人非常想要。
我舅妈今年39岁,现在怀孕6个月左右,提前已经知道是儿子,前几天去福建漳州市医院做羊水穿刺检查,提示羊水染色体微阵列分析15q15.3区域存在片段大小约99.75kb的纯合缺失,为可能致病性CNV。我舅妈有抑郁病史5年多,长期服用奥氮平药物治疗,有生育2个女儿,大的17岁,小的13岁,均身体健康。家族中否认遗传疾病史,否认烟酒不良嗜好。想问一下能不能要这个孩子,胎儿性别男性,家里人非常想要。
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曾鹏宇
最后编辑于2022-12-21 05:41
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夏小沫
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胎儿羊水穿刺染色体微阵列分析异常还能要这个孩子。通过这个检查好可以说明,孩子是没有遗传疾病的。建议再差一个胎儿的三维彩超,这样可以看一下孩子的发育情况。也要跟医生说明自己的家长史,这样也能推断出什么情况。所以目前这个孩子是很健康的,还要做好后期的定期检查,如果有什么情况要及时到医院就诊。

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2021-08-03
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