唐氏筛查ue3一般是无法看出生男生女的，这个只是用于检测胎儿是否患有唐氏综合征风险的一项检查，与胎儿性别没有任何关系。根据唐氏筛查单子上的三个指标AFP、HCG、UE3可以评估宝宝患有唐氏综合征的几率，建议各位孕妈妈们更多的重视宝宝的健康，而不是宝宝的性别。如果是孕妈妈们实在想知道宝宝的性别，不妨试试通过AFP、HCG来判断！

唐氏筛查辨别男女的方法

1. 1. 检查单上HCG的mom数值1.0则生女孩的几率高，对于0.4-1.0的，则男女几率均为50%；
2. 2. 一般情况下AFP的mom数值大于1的，HCG值越低，男孩的可能性越高，HCG值越高，则女孩的几率越高，对于AFP

唐氏筛查ue3不能看出男女的，这个一点都不准确。之前我怀孕的时候就是看到网上说可以通过这个ue3的数值来看男女，然后在怀孕16周多时做了唐氏筛查我就马上拿着单子研究。后来好像都说是男宝宝，我还很高兴，因为毕竟第一个宝宝希望是个哥哥，以后生了女儿哥哥也可以保护妹妹。但是最后生下来却是一个女宝宝，虽然我也喜欢女儿，但是这个也太不准了，再也不会相信了。

唐氏的原理是通过检测孕妇的血液并综合孕妇的年龄、体重和孕周来计算胎儿先天性缺陷的风险。唐氏筛查胎儿性别实际上是基于核对表上的数据来判断的，其中主要是绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白的价值。如果绒毛膜促性腺激素值大于1.0，那么就有可能是女孩。例如，士0.5以下出生的绝大多数儿童是男孩。如果在这两个值之间，男孩和妇女的概率是50/50。但是由于唐氏筛查只是对唐氏综合征风险系数的检查，所以是不能区别婴儿性别的。其实生男生女都一样，都是自己的心头肉。

视频主讲：

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。