第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

视频主讲：

试管婴儿，一般可以避免遗传病。如果患者有遗传病的家族史，不想再生育有病的小孩，可以通过做三代试管婴儿技术把遗传病铲除。三代试管婴儿的学名叫做胚胎着床前遗传学诊断。胚胎养到囊胚期的时候，通过给胚胎做活检，此时可以取二、三十个细胞出来做检查。检查遗传病史在小孩身上是否存在，如果没有，可以用做将来的胚胎移植。

三代试管的确是可以筛选出一些遗传病避免下一代遗传，但是要看这个疾病是否在三代试管的筛选范围，对于寻常型鱼鳞病来说，的确是可以通过第三代试管婴儿技术筛查并进行阻断的，因为是属于三代试管可以筛查的X连锁显性遗传病的范围之类的。

三代试管可以避免的遗传病

1. 1. 常染色体显性遗传病：这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，所生子女的发病率是50%，主要有罗韦综合征马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多囊性肾病等；
   
2. 2. X连锁显性遗传病：这类发病者大多都是女性，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，而且如果是女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病率，而如果男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常；
   
3. 3. X连锁隐性遗传病：这类疾病的患者多为男性，因为隐性遗传病位于Y染色体上，如果男性患者与正常女性结婚，所生男孩正常，但女孩均为致病基因携带者，若为女性携带者与正常男性结婚，女儿全部正常，则儿子会有50%的发病率，比如血友病A，血友病B；
   
4. 4. 多基因遗传病：这类疾病的发病机理复杂，遗传度较高，无论男女，后代的发病率都超过10%，比如精神分裂症，躁狂抑郁性精神病等。
   

目前所发现的遗传性疾病大约有4000多中，三代试管技术所能筛选和甄别的只有73种，所以不能直接的说一定能够阻断，只是有一部分可以识别，因此我们也应清晰的认识到，三代试管并不是万能的。