数字18是代表y染色体。无创DNA检查的18号染色体异常，会导致胎儿患爱德华氏综合征、18-三体综合征，还会引起患儿智力下降、脑积水、肌张力偏高、眼裂短、唇裂等。建议你去当地正规医院咨询医生，听从医生相关建议做进一步检查，孕期注意休息和饮食。

无创dna检查的项目

1. 1. 21三体综合征：一般指唐氏综合征，属于染色体异常疾病，患有这种疾病的孩子，会出现智力发育不全以及生长发育缓慢等不良症状；
2. 2. 18三体综合征：是一种从胎儿时期就能形成的遗传性疾病，会导致胎儿智能障碍、肾脏残废、成长速度异常延迟等；
3. 3. 13三体综合征：一种先天性遗传性疾病，孩子出生后会具有严重的体格发育障碍、智力发育障碍,具有多发性的体格发育畸形。

从上可知，无创dna检查是非常重要的，除了用于检查以上项目外，还可用于性染色体异常和染色体微缺综合征的检测，但准确性有待进一步提高。

无创DNA检查是检测母体发育中胎儿的染色体是否异常的产前检测方法，检查的项目主要是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征三大染色体疾病。通过抽取孕妇的静脉血进行检测，一般在孕12-22周间检测最佳，准确率在99%以上。适用于高龄孕妇如35岁以上的、以前生过唐氏儿的以及唐氏筛查的结果有高风险的孕妇。

视频主讲：

无创DNA是检测胎儿染色体是否异常的必要产前筛查方法。需取孕妇外周血5ml和胎儿DNA片段，进行相关检测，判断胎儿是否患有21三体综合征等三大常见染色体疾病、神经管畸形等先天性疾病的可能性。若无创DNA高危需进行羊水穿刺。