临界风险指的是唐氏筛查的结果位于高风险和低风险之间,说明胎儿有可能患唐氏综合症,但概率小,所以大家出现临界风险也不要过于担心,配合医生做进一步检查排除疾病即可。唐氏筛查检查主要是为了检查胎儿是否有患唐氏儿的风险,一般在怀孕15到20周的时候进行,建议大家按时去医院检查,避免影响检查结果,导致没有办法及时进行治疗,对孕妇本身和胎儿造成不良影响。
需要注意的是由于唐氏筛查的结果准确度和医生的专业水平和仪器的先进程度有关,因此建议大阿加最好是去正规的医院进行,千万不要到一些小医院进行,避免结果不准确,而且自身权益没有办法得到保障。
检查是临界风险的话,表明胎儿患有染色体异常的几率略微升高,但也只是说几率比较高一点,并不是说百分百确定胎儿一定有染色体异常的,所以不要太担心了,可以再做个检查进一步确定一下。
唐筛结果临界风险其实就是低风险,唐筛结果有两种,即高风险和低风险。高风险都要去做羊水穿刺,低风险就不管了,就认为通过了,但是往往低风险里也会有唐氏儿生出来。
现在就比较重视,就引入了临界风险概念,就是临近高风险的这部分,比如高风险是1:270,1:269是高风险,1:271就是低风险。1:271-1:1000或者1:2000之间,这些人就是临界风险,希望可以帮到你。
临界风险可以理解成紧挨着高风险的那些人,它其实是低风险的范畴,但是紧挨着高风险部分人群。
今天18+1,被保健所通知唐筛结果21三体临界风险。医生打了好多次电话来,临近中午才被我接通。她焦急地说,尝试着联系我老公,可打了一上午也是没人接。在医生的告知下,我紧张到有点语无伦次。约了下午去拿报告,向我告知详细情况。
下午,医生详细讲解了报告单,建议无创。而此前我已经在科普过后决定了无创。等待明天和未来十几天,好消息的到来,希望我可以笑着把今天这个有点糟糕的结果和十几天后筛查没有问题的结果一起告诉老公。
唐氏筛查因为检测方法所限,检查结果的准确性60%~70%,有一定的误诊率和漏诊率。如果唐氏筛查是临界风险,建议做无创DNA检查。无创DNA检查也是筛查试验,但准确率比较高,可达90%以上。
亲,不怕,我21—三体1:14高危,羊穿顺利通过!建议做个羊穿安心一些。
我朋友1:1060,报告上显示低风险。被电话通知临界风险。后来羊穿确诊唐氏…..唐筛真的不靠谱,有些1:300的无创都过了。每个人体质不一样,还真的没办法说明白….还是做个无创安心一点吧
我也是今天拿了报告,1/2284。医生说是临界风险,告诉我随便我做不做,我很难受,打算这两天就去做无创,但是结果出来很慢,想问下一般这个不能过的风险有多高,楼主知道了吗?你怎么打算诶
临界风险我理解的就是唐筛灰区,灰区范围指的是1:270~1:1000之间。这种情况医生通常会建议加做个无创DNA,假如都是低风险就没问题,如果有高风险就必须做羊水穿刺了。