非侵入性DNA可以检查胎儿的智力。它可以直接检测胎儿等情况。它的全称是无创性产前基因测序（NIPT）。科学家在母亲的静脉血液中发现了胎儿的游离DNA片段，从而来判断胎儿的身体情况，一般会用于检查胎儿是否患有唐氏等染色体疾病。在21三体母亲中，由于妊娠的局限性，一般采用超声检查，包括孕早期NT和第二三体的三维四维B超检查。

孕早期做无创DNA是不能排查出胎儿痴呆的。无创DNA产前检测技术是采取孕妈的静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。

无创DNA可筛查的病症

1. 1. 唐氏综合征，由于染色体异常多出一条21号染色体而导致的疾病，60%患儿在胎内早期就会流产，存活者会有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形；
2. 2. 爱德华综合征，仅次于唐氏综合征的常见染色体三体征，一般在孕妈怀孕5周前是正常发育，妊娠6-8周时开始出现异常，出生的胎儿会在有一定的智能障碍，肾脏残废，发育异常迟缓；
3. 3. 小儿帕套综合征，是较为常见的染色体畸变畸变，一般在胎儿出生后就会发病，症状伴有虹膜缺损、视网膜发育异常、耳聋、生长发育障碍等。

总而言之，如果是高龄孕妇在孕早期做无创DNA是非常有必要的，因为无创的检查结果几乎已经准确到了99%，取材两周后就可以取得结果是比羊水穿刺更快比唐筛更准确。所以孕妈做无创DNA是非常有必要的。