神经纤维瘤病可以做第三代试管PGD。纤维瘤病是常染色体显性遗传病，是因为基因缺陷使得神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，一般是微分神经纤维瘤病I型和Ⅱ型，主要病症为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发神经纤维瘤，外显率也十分高。而第三代试管的PGD技术可以有效的防止有遗传病患儿的出生，所以神经纤维瘤病是可以做第三代试管PGD的。

三代试管可以筛查的疾病

1. 1. 常染色体显性遗传病，这种遗传病主要表现为骨骼发育不全、成骨不全等等，例如常见的马凡氏综合征、神经纤维瘤病等等，而且发病率和性别无关所以非常可怕，但这都是可以使用三代试管的PGD技术筛查出来的；
2. 2. 染色体病，先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，例如唐氏综合征、克氏综合征等等，现都可用三代试管筛查出来了；
3. 3. 常染色体隐性遗传病，夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，都可以使用PGD技术筛选健康的后代。

总的来说，现在三代试管的应用范围已经非常广阔了，目前能够筛选甄别和检测的遗传性疾病已经多达73种，能够帮助不少患有遗传病的夫妇生育健康的后代啦！