先天性无阴道是一种先天性畸形,以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见,睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见,很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道是一种先天性畸形,以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见,睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见,很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道是副中肾管在胚胎时发育不全的结果需行阴道再造术,在人体胚胎发育过程中,无论男性或女性,都有中肾管和中肾旁两对纵形管道,中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管,中段的横列部分衍化为子宫底和体部,尾段的纵列部分衍化为子宫颈及阴道上段。
先天性无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变,引起副中肾管发育异常所致,以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,阴道缺失,子宫发育,输卵管细小,无论是何种原因离不开技术检查。
是最重要的最简便的检查是B超,可确定有否阴道气线,子宫大小,卵巢大小,以及肾脏存在及位置,可见盆腔内生殖器的情况,合并无子宫者,仅显示双侧卵巢征象,有子宫无阴道者宫颈显示不清,宫腔扩张有液性暗区,无阴道气线。
此外,还有妇科检查,又称前庭凹陷检查法或称前庭压迹深度,以及肛查,确定有否子宫,子宫大小以及有否触痛,一般在盆壁两的始基子宫难以触及,只有在膀胱顶后方的痕迹子宫可触及结节性小包块,这种情况及其少见。
先天性无阴道[1]的话是无法怀孕的,需要治疗,建议到正规医院检查,检查的项目包括抽血的项目,例如血糖、血脂等,女性检查有没有先天性无阴道、先天性无子宫的症状,可适当做一些运动,增强身体抵抗力,避免因经期抵抗力低而患上一些疾病。
患者如果先天性无阴道或者是有子宫发育不良的现象,成年后没有子宫来潮,就考虑没有生育能力,但如果患者有正常的子宫和卵巢,早期通过手术治疗,配合使用雌孕激素治疗,后期使用试管婴儿的方法是可以生育的,建议患者应该及时到当地正规的医院就诊,检查子宫颈来明确子宫的活性,根据自身情况来选择合适的备孕方法。
先天性无阴道患者临床表现为会阴部位与阴道部位无腔隙和内部结构相通,表面只能看到凹陷,但无完整阴道结构,通常此类患者无子宫或存在子宫发育较小,称为死肌子宫。
先天性无阴道有一定的发病原因,胎儿宫内期,即生殖器官生长发育的关键阶段,由于暴露于环境中的有害物质,其生殖系统的发育受到不可逆的影响,孕期服用药物或暴露于已知有害物质,部分发病呈家族聚集性,提示遗传因素在其发病过程起到一定的作用。
主要病因
诱发因素
先天性无阴道的这个症状给患者带去了极大的痛苦,可能会引起腹痛、伴随伴子宫发育异常、第二性征发育不全、生理影响、心理危害等情况,需要医疗技术的诊治。
Q:先天性无阴道结婚后能过性生活吗?
先天性无阴道患者不做手术修复,是不能够过性生活的。先天性无阴道患者除非在后续的生活中,经过手术办法,经过人工造口,制造了一个假阴道,但是这种先天性无阴道的患者即使在手术之后,在性生活期间也会非常的疼痛、痛苦。
Q:青春期发现先天性无阴道,还会有什么并发症吗?
先天性无阴道,可能会伴有无子宫,会导致无法生育的,青春期不会有月经来潮,需要及早采取手术治疗,做人工阴道成形术,使用乙状结肠代阴道或者是腹膜的阴道,去正规三甲医院妇科就诊,在医生指导下制定治疗方案。
Q:先天性无阴道无宫颈是不是也没有子宫?
大部分患者在没有阴道的同时也没有子宫,所以这样的患者一般表现为原发性的闭经,也就是没有月经的来潮,或者是通过做B超观察到腹腔里只有一个始基子宫,始基子宫就像小花生豆那么大,一块肌性的组织在盆腔里,另外,表现为结婚以后性生活的困难,因为没有阴道。