毛发鼻指综合症

通常在婴儿期，此类肉瘤即开始生长，延续至幼年早期，当患者步入青少年时期，肉瘤便停止生长，根据软骨肉瘤生长的位置不同，可能会使得患者出现各种不同的症状，诸如：疼痛，关节部位无法移动，血管和脊椎受损等，此病患者的骨密度可能比正常值偏低，无论在胎儿期还是婴幼儿期都比正常人生长发育更为缓慢，因而患者身材往往过于矮小。

‌毛发鼻指综合症形成原因

毛发鼻指综合症[1]是由8号染色体长臂上的遗传物质出现缺失而诱发的，依患者个体不同，此条染色体上遗传物质缺失的数量亦有不同，研究表明：遗传物质缺失的数量越多，患者出现的症状种类也会有所增加。

基因缺失

通常此病患者缺失的是TRPS1，EXT1和RAD21基因，这些基因在激发其他基因活性，促进细胞分裂，并使得某些蛋白质发挥更好的功能方面起着重要的作用，研究人员已经得出结论：8号染色体上缺失EXT1基因是此病患者体内出现多发性软骨肉瘤的主要诱因。

医学界认为：患者体内缺失TRPS1基因会使得患者出现骨骼发育异常以及面部异样等症状，而体内缺失RAD21基因可能是患者出现智力残障的主要诱因，8号染色体的此区域内若是缺失其他一些基因很可能会使得此病患者出现其他一些典型症状，由于TRPSII是由8号染色体上相邻基因的一个族群缺失而诱发的，所以医学上又称其为邻近型基因缺失综合症。

毛发鼻指综合症发病概率

尽管并没有关于此病发病率的可靠数据，但医学界认为：这是一类罕见的染色体异常病症，几乎所有的此病患者头发稀疏。男性患者可能尤其受脱发困扰，许多患者青春期一过后头发便所剩无几。部分此病患儿在短时期内还会出现皮肤松弛的症状，但是一段时间过后，症状会自行消失。

毛发鼻指综合症遗传模式

大多数的毛发鼻指综合症病例并不具有遗传性，在患者的父亲或母亲体内生殖细胞的形成过程中，是否患有此病是一项随机事件，通常，患者的家人并没有此病的患病史。

‌很少毛发鼻指综合症患者是从同样患此病的父亲或母亲方遗传而得此条缺失遗传物质的染色体的，因为患者每个体细胞内已变异的8号染色体出现一份拷贝，就足以诱发此遗传病，所以医学界认为：TRPSII综合征遵循常染色体显性遗传模式。