8号染色体异常

同时还可能会出现智力低下的情况，使其生活质量受到严重影响，因此，出现8号染色体异常是比较严重的情况，建议终止妊娠，但也需要考虑孕妇及其家属的意愿。

‌8号染色体异常严重后果

8号染色体是导致胎儿畸形[1]的重要原因，多数原因是因为女方在排出的受孕卵，多了一条8号染色体，也不排除男方因素，染色体异常是导致流产的最主要的原因，半数以上和胚胎染色体异常有关。

具体表现

1. 1. 胎停和流产：8号染色体异常多是因为女性在排卵时卵子出现异常，预示着孩子的基因方面存在问题，容易引起胚胎停育，胎停育后会发生流产，带来身体和心理的双重伤害；
2. 2. 胎儿发育畸形：大多数8号染色体异常的胚胎都会出现胎停和流产的现象，有少数可以存活，但却存在发育畸形，出生后无法和正常孩子一样，女性应在医生指导下定期进行产前检查，尤其要注重唐氏筛查、B超大排畸等检查，以便及时发现异常情况，尽早终止妊娠；
3. 3. 智力低下：如8号染色体缺失，可能会造成胎儿智力低下，人体内正常有32对染色体，任何一条染色体缺失都会影响智力发育，引起智力障碍，可伴随发育迟缓，影响孩子以后的生活。

‌有8号染色体异常可能出现小头、前额突出、小眼红膜缺损、角膜混浊等症状，而且此类的儿童容易有先天性的缺陷，出现畸形或智力发育问题，在平常生活中出现自理困难的情况，因此要做好产前检查，避免婴儿出现先天性疾病。

8号染色体异常相关疾病

8号染色体异常对胎儿有着较大的影响，容易造成胎停育、流产以及畸形，对此，夫妇在备孕前一定要做好身体检查，并避免接触药物、放射物质以及有害物质等，否则在引起异常的同时还可能诱发其他疾病。

具体病症

• 8p11骨髓增生综合征：8p11骨髓增生综合征是8号染色体和其他染色体之间遗传物质的易位可引起8p11骨髓增生综合征，该病症的特征在于白细胞数量增加(骨髓增生性疾病)和淋巴瘤的发展，淋巴瘤是一种导致淋巴结肿瘤形成的血液相关癌症；
• 核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)：核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)是一种核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)的血癌与8号和21号染色体之间遗传物质的重排(易位)有关，这种重排与成人急性髓性白血病病例的约7%相关；
• 重组8综合征：该病症涉及心脏和泌尿道异常，中度至重度智力残疾和独特的面部外观。这种重新排列导致一条短(p)臂的缺失和一条长(q)臂的重复；
• Trichorhinophalangeal综合II型(TRPSII)：Trichorhinophalangeal综合II型(TRPSII)是由8号染色体的长(q)臂上的遗传物质的缺失引起的.TRPSII是引起骨和关节畸形的病症;独特的面部特征;智力残疾;和皮肤，头发，牙齿，汗腺和指甲的异常；
• 其他癌症：8号染色体和其他染色体之间的易位与其他类型的癌症有关，例如，伯基特淋巴瘤(一种称为B细胞的白细胞癌，最常见于儿童和年轻人，可能是由8号染色体和14之间的易位引起的。

‌当细胞具有8号染色体的三个拷贝而不是通常的两个拷贝时，发生三体异常，当体内所有细胞都含有8号染色体的额外拷贝时，完整的三体与生命不相容，当只有一些身体的细胞有8号染色体的额外拷贝时，发生类似但不太严重的称为马赛克三体的病症。