孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常,而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常,其中16号染色体似乎是比较常见的,约占所有妊娠的1%,占流产的10%左右,于是这里来了解下16三体综合征。
孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常,而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常,其中16号染色体似乎是比较常见的,约占所有妊娠的1%,占流产的10%左右,于是这里来了解下16三体综合征。
所谓的16三体是指16号染色体多了一条,呈三体现象(正常人每对染色体都只有二条),属于染色体数目异常疾病。由于16号染色体上包含很多基因,出现三体后这些基因无法正常表达,导致胎儿发育异常,自然流产。
当细胞在称为减数分裂的过程中分裂形成卵子和精子时,每个染色体的一个拷贝会转移到两个卵子或两个精子中的一个,有时会发生错误,两条染色体会转移到一个卵子或精子,而另一条染色体则不会转移。
当精子和卵子结合(受精过程中)时,受精卵最终会出现额外的染色体(三体)或缺失的染色体(单体)。受精后也可能发生三体,在分裂之前,细胞使其染色体数量加倍,因此它们具有92个染色。当细胞分裂时,每个子细胞具有46条染色体,如果发生错误,一个细胞最终可能有47条染色体,另一条细胞可能有45条。
所谓的16三体是指16号染色体多了一条,呈三体现象(正常人每对染色体都只有二条),属于染色体数目异常疾病。由于16号染色体上包含很多基因,出现三体后这些基因无法正常表达,导致胎儿发育异常,自然流产。以下为该病类型的介绍:
目前关于16三体的结果没有很多研究,但可用的研究表明受影响的婴儿通常不会遭受严重的并发症。出生的16号三体[1]的婴儿中,健康效应可根据镶嵌度而有很大差异。有时婴儿出生时没有任何异常的证据,而其他人可能有一系列特征性的健康问题,这些儿童中约有60%会有至少一些先天异常的证据,其中可能包括: