无创DNA检查流程和原理分析

作为孕妇来说，及时去医院做相关的产检是很有必要的，随着医学技术的进步和产前排畸概念的深入人心，无创DNA已经受到越来越多人的重视了，今天就为大家揭秘其中的原理和具体的操作流程。

深度剖析无创DNA检查的操作原理

无创DNA本身并不神秘，概括起来就是对游离的DNA进行检测，特别是对于13、18和21号染色体进行检查，其具体的操作原理为：

母体的外周血浆种含义含有约10%左右的游离DNA，通过基因技术对三对染色体的碱基序列进行检测，来判断被检测的染色体和正常的染色体之间是否存在差异，以此来判断胎儿是否存在患有唐氏综合征、爱德华综合征（T18）以及帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的风险。

了解无创DNA检查操作原理的实际意义并不大，作为普通的患者来说，只需要做好无创DNA检查前的注意事项从而保证能得出一个准确的结果就可以了。

无创DNA的检查流程主要分几步

无创DNA是用于筛查胎儿是否有染色体异常的一种检测手段，和常规的检查项目一样，都需要分为前期的预约和检查两部分，其流程总共分四步具体如下：

1. 1. 预约：可以选择去医院或者是网络预约；
2. 2. 诊断：在约定时间面见医生，在医生了解一些具体情况之后，确认符合无创DNA检查的标准后才能进行检查；
3. 3. 检查：抽取孕妇的外周血，一般是抽取部位是胳膊上比较粗壮的静脉血管，然后将静脉血然后送往检验科室检测；
4. 4. 结果：一般需要等待一周之后才能拿到无创DNA检查结果报告，通过报告单内容来确定是否需要进一步的检查。

一般将孕12-20周作为无创DNA检查的最佳时间，如果检查时间小于12周或大于22周，会造成检查风险的增高，会使得筛查结果出现一定的误差。

无创DNA检查中是否要穿插b超检查

在医院的选择上面，一定要注意筛选那些不具备诊断资格的医院或诊所，应该尽量挑选大型正规医院，从经济方面来讲，无创DNA检查的费用并不算高，如果只是贪图小便宜或为了方面而选择了不正规的医院，很可能会造成更大的经济损失。