男方患有家族多指症加痉挛萎缩遗传病可以通过三代试管婴儿技术生育健康的宝宝。三代试管在移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，检测并筛查出带有多指症加痉挛萎缩遗传病的基因，从而会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，实现优生优育。

三代试管通过PGD和PGS技术可以将遗传异常的胚胎筛查出来，将正常健康的胚胎植入子宫，不但可以提高临床妊娠率，降低流产风险，而且避免了胎儿因染色体异常而造成的出生缺陷和染色体疾病，所以患有某些家族遗传病的夫妻可以通过三代试管来生育健康的宝宝：

1. 1. 基因诊断。PGD即胚胎植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，可以排出携带多指症加痉挛萎缩的基因，避免对胎儿的遗传；
2. 2. 胚胎筛查。PGS及移植前对染色体的筛查，技术可选择正常胚胎，将正常胚胎移植到体内，保证获得健康的胎儿；
3. 3. 移植优质胚胎。三代试管婴儿基因检测技术可以对23对染色体进行筛查，留下最优质的胚胎，这样移植后成功率会更高，也可以有效的避免因胚胎染色体异常导致的反复流产、生化、胎停、以及胎儿畸形等情况的出现，实现优生优育。

由于大多数遗传病不可治疗，因此预防有遗传病患儿的出生尤为重要。三代试管婴儿在胚胎种植到子宫内膜之前对其进行检查，选择正常的胚胎进行移植。它是一种更早形式的产前诊断，因此克服了因产前诊断胎儿异常后治疗性流产带来的生理和心理的痛苦。

除了多指症加痉挛萎缩遗传病，第三代试管婴儿的PGD/PGS技术对人体的23对染色体进行筛查，可避免常染色体显性遗传病、多基因遗传病等近百种遗传疾病，帮助越来越多不孕不育家庭都实现了生儿育女的梦想：

1. 1. 常染色体显性遗传病。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以三代试管是对于染色体病患者最主要的辅助生殖技术；
2. 2. 多基因遗传病。这类遗传病涉及多个基因，但是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，在不同的个体之间也会有差异，其病情严重程度、复发风险也有明显的不同，通过三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术可避免。

需要注意的是，三代试管婴儿技术可提高移植的成功率，在一定程度上避免特定的遗传风险，但并不能百分之一百的保障胎儿的健康。因此，做三代试管婴儿的夫妻在怀孕后，还是不要掉以轻心，得认真配合医生进行产前诊断。