地中海贫血又被称为球蛋白生成障碍性贫血，是一直遗传性溶血性贫血类疾病，是由珠蛋白基因的缺失或点突变所造成的。在临床上，地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血。患者通常会出现全身乏力、头晕、耳鸣、食欲下降等症状，甚至还会引起黄疸。

地中海贫血常识介绍

1. 1. 疾病类型：根据珠蛋白肽链缺乏种类的不同，将其分为5种类型，其中α和β地中海贫血是临床上最常见的两种，α型是由α珠蛋白肽基因缺失或突变所致，β型是由于B珠蛋白合成障碍所致；
2. 2. 症状：患者无症状或有轻度贫血，β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大，α地中海贫血形态有轻度改变，红细胞渗透脆性降低，往往轻度的地贫只有在体检的时候发现；
3. 3. 治疗方式：对于轻度的地贫一般不需要治疗，对于中度地贫患者，若无明显发育障碍，则无需特殊治疗，重度、中间型珠蛋白生成障碍性贫血患者可补充叶酸；
4. 4. 注意事项：需要预防感染、注重营养、均衡饮食、多多休息，适当补充叶酸，预防巨幼红细胞性贫血，还要注意不能吸烟、适当摄入钙、锌以及维生素D。

对于地中海贫血最好的预防方式就是，夫妻在生育前最好是到医院做这方面的检查，因为地贫是不具有传染性，但是具有遗传性的疾病，可以很好的从根源上解决这个问题。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是由遗传因素引起的珠蛋白肽链合成障碍或减少所致。因为这种贫血常发生在希腊、意大利等地中海沿岸国家，所以被称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。在临床上，地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血。根据病情轻重，地中海贫血可分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

视频主讲：

地中海贫血是临床上比较常见的一种贫血，国家上主要分布在南方，或者是西南。它的临床表现和一般的贫血没有很大的区别，都是头昏、乏力。最常见的人群就是青少年还有孕妇。除了贫血表现以外，还有黄疸，脾脏肿大，临床上分为轻、重型。轻型是可以不做治疗的，如果重型是需要做输血，甚至需要做造血干细胞移植的。在诊断的时候，除了做血常规的检查以外，需要做特殊的检查，地中海贫血基因的筛查包括阿尔法和贝塔，这些基因的检查就可以确诊地中海贫血，需要和其它鉴别的一些疾病，包括缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、慢性病性贫血，但是后面说的这些贫血都没有前面说的这种黄疸、脾脏大、地中海贫血基因的检测。