21号染色体异常会表现为特殊面容，宝宝会出现双眼上斜，内眦增宽，鼻梁扁平等面部特征。21号染色体异常的患儿不仅会表现出比较明显的面部异常，患儿的手掌还很容易出现通贯掌，甚至出现残疾。除了身体上的缺陷与异常之外，患儿一般还会表现为易夭折流产、通常有认知障碍和智力障碍等症状，就目前的医疗技术而言，21号染色体异常可以通过染色体检查进行确诊。

21染色体异常的婴儿的症状表现

1. 1. 易夭折流产：出现21染色体异常的婴儿中有60%都会在胎儿发育早期就出现夭折的情况，因为21染色体异常的患儿适应能力差，很容易受到影响而出现流产；
2. 2. 认知障碍：21染色体异常的婴儿出生后很容易出现认知障碍，刚开始表现为对周围事物的认知困难，随着年龄的增加，还会表现出一定程度的学习障碍；
3. 3. 智力障碍：21染色体异常的婴儿相较于同龄人来说，会出现比较明显的智力障碍，且这种智力障碍不可能后天治愈，一般会伴随患儿一生；
4. 4. 残疾：由于21染色体异常，患儿在出生之后也会因为宫腔内的发育异常而导致残疾，残疾的程度因人而异，并不固定。

综上所述，21染色体异常的婴儿会出现以上这些病理症状，并且这些症状一般是无法治疗的，建议女性在怀孕期间就做好相应的检查，以便尽早知道胎儿是否存在21染色体异常的情况，如果确实存在这类情况，就需要尽快终止妊娠。

出现21染色体异常的原因

遗传

夫妻双方或一方出现了21染色体异常，那其后代就很有可能会多一条21号染色体，这样的话会造成胎儿的21三体综合症。

异常发育

出现21染色体异常还有可能是胎儿本身的生长发育过程中出现了异常，从而导致的不正常发育，最终引发21染色体异常。

精卵质量差

当精子和卵子质量较差或者年龄较大时，这种情况下的受精卵可能会造成染色体的错误分配，进而导致21号染色体异常。

辐射

导致部分孕妇可能因为工作性质或其他原因，长期接触辐射类的物品，就很有可能会对胎儿的生长发育造成影响，从而导致胎儿患21染色体异常。

母龄效应

据科学研究显示，高危孕妇所怀的胎儿21号染色体异常的概率比正常人要高很多，所以年龄越大的孕妇怀的胎儿，就有越大的几率出现21染色体异常。