唐氏筛查的正常值总共分为四大项,分别是查血正常值、21三体综合征正常值、18三体综合征正常值以及神经缺陷正常值,不同项目如果超出正常值则说明胎儿有存在此项问题的风险,高风险胎儿在后续检查之后如果仍然是高风险医生一般会建议人工流产,检查出高危并不一定代表胎儿一定存在问题。
唐氏筛查的正常值总共分为四大项,分别是查血正常值、21三体综合征正常值、18三体综合征正常值以及神经缺陷正常值,不同项目如果超出正常值则说明胎儿有存在此项问题的风险,高风险胎儿在后续检查之后如果仍然是高风险医生一般会建议人工流产,检查出高危并不一定代表胎儿一定存在问题。
唐氏筛查[1]结果当中的数据是非常多的,但是很多孕妇在检查完拿到结果之后却看不懂,其实检查报告当中的每一项都有自己的正常值范围,主要是通过正常值来判断风险。
唐氏筛查[2]的结果当中包含了很多项目,不同项目都代表着不同的风险,主要包括了甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺素、游离雌三醇、抑制素—A等。
甲胎蛋白:0.7-2.5MOM、人类绒毛膜促性腺激素:0.4-2.5MOM、游离雌三醇:0.7、抑制素-A:2.0,如果这几项数据超过正常值胎儿就有可能是先天愚型胎儿高风险。
21三体综合征筛检值的正常范围是小于1/270,如果超出正常值则有可能患有21三体综合征,具体的风险高低由具体检查值确定。
18三体综合征筛检值的正常范围是小于<1/350,如果超出正常值腹内的胎儿则有可能患上18三体综合征,风险高低由具体的数值确定。
神经管缺陷筛检值的正常范围时小于1/270,如果超出正常值之后,胎儿就有可能存在神经管缺陷的问题,数值离正常值越远可能性越大。
唐氏筛查[3]高风险要看具体是哪一项值是高风险,不同的高风险值决定了不同的危害,如果是查血项目当中的检查值是高风险,那么胎儿就有可能是先天愚型胎儿。如果是21三体综合征筛检高风险,胎儿就有可能是21三体综合征。如果是18三体综合征筛检高风险,那么胎儿就有可能患有18三体综合征。如果检查出神经管缺陷高风险,胎儿就有可能是会有神经管缺陷的问题。
如果唐氏筛查结果当中有某一项存在高风险,那么可能需要羊水穿刺等检查来确诊,然后根据医生的建议做具体决定,如果确诊之后一般来说医生都会建议人工流产。
高风险胎儿也是可以出生的,只是出生之后胎儿存在异常的可能性是非常大的,所以一般医生不会建议生下高风险胎儿,这对孕妇和胎儿来说都是有很大危害的。
唐氏筛查高危并不能说明胎儿就一定存在异常,高风险只是说风险比较大,比如检查值是1/270,意思是有二百七十分之一的可能性胎儿存在异常。胎儿到底存不存在异常从理论上来说只有胎儿出生之后才能确定,还没出生的时候只能依靠风险值来判断。
唐氏筛查是高龄孕妇、生产过唐氏儿的孕妇必须要做的一项检查,建议普通孕妇也可以做一次唐氏筛查,以此来确保胎儿能够健康出生。