检查出9号染色体三体是什么原因,一定是父母遗传的吗?
怀孕快五个月了,昨天去医院做无创检查发现胎儿9号染色体三体,医生说这有很大的可能是父母遗传的,叫我尽快去预约手术引产,这让我很伤心,但是老公安慰我说医生也说了是很可能,又没有说一定,说不一定是在孕期受其他影响导致的变异也是有可能的,听了这个我又重燃了信心,然后又重新去了解了一下,原来除了遗传这个因素以外,如果在孕期感染了某种病毒,这种病毒也是会导致出现9号染色体三体的,还有如果孕妇在孕期接触了放射性物质或者说化学药剂,这些也会诱导染色体出现变异,而且要是孕妇的产龄偏大,这也是一种隐患,不但生产的时候危险,胎儿9号染色体三体的风险也很大,如此看来造成这种结果的原因有很多,也不一定就是父母的遗传,是这样吗?
怀孕快五个月了,昨天去医院做无创检查发现胎儿9号染色体三体,医生说这有很大的可能是父母遗传的,叫我尽快去预约手术引产,这让我很伤心,但是老公安慰我说医生也说了是很可能,又没有说一定,说不一定是在孕期受其他影响导致的变异也是有可能的,听了这个我又重燃了信心,然后又重新去了解了一下,原来除了遗传这个因素以外,如果在孕期感染了某种病毒,这种病毒也是会导致出现9号染色体三体的,还有如果孕妇在孕期接触了放射性物质或者说化学药剂,这些也会诱导染色体出现变异,而且要是孕妇的产龄偏大,这也是一种隐患,不但生产的时候危险,胎儿9号染色体三体的风险也很大,如此看来造成这种结果的原因有很多,也不一定就是父母的遗传,是这样吗?
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陈肖楠
最后编辑于2022-12-20 16:45
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9号染色体三体可能是父母遗传,病毒感染和化学影响这几个原因所导致的。染色体异常的胎儿一般都难以存活到自然分娩,就算成功诞生也存在着很多问题,造成这种情况最重要的一个原因就是父母某一方存在遗传性疾病,胎儿从还是受精卵时染色体就存在问题了,当然也会因为其他的原因而导致后期染色体变异。

在女性怀孕到一定时间后,一般都会按要求进行唐氏检查或者无创检查,这样是为了对染色体进行风险筛查,如果发现是9号染色体三体,那么建议及时终止妊娠,因为这多表现为胎儿畸形,如果强行妊娠是对自己和胎儿不负责的体现,在引产后也应该积极的找出病因,常见的有以下几种:

  1. 1. 父母遗传:精卵结合发生减数分裂的过程中,染色体分配出现异常,导致出现三体或者平衡易位,或者夫妻母亲本身有染色体的异常他不表现,因为染色体异常可以是隐性的,所以说父母是不发病的;
  2. 2. 病毒感染:如果孕妇在孕期由于某种不确定的原因感染了传染性单核细胞增多症,流行性腮腺炎,和肝炎等病都可以引起染色体断裂造成胎儿染色体异常;
  3. 3. 化学影响:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

所以,孕期的各项检查必须要认真去对待,因为这样才能够及时的发现问题,但出现了9号染色体三体,患者也不要太过紧张,这也不一定就是遗传的因素所导致的,只要积极的进行病因排查然后进行人工干预,是能够保证早下一次怀上健康的宝宝的,同时在孕期孕妇也要注意规避这些有毒有害的物质。

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2022-07-22
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