15号染色体罗氏易位并不能确保遗传给男孩或者女孩，罗氏易位有很大概率造成孩子流产或者生下21三体综合征的孩子，正常孩子的概率只有六分之一。生孩子是染色体重组的过程，这是一个概率问题，没有人可以确定。我朋友之前21号染色体罗氏易位，后来在医生的建议下去做了第三代试管婴儿，最后结果很理想，孩子很健康。所以如果你和你老公想要孩子，去做试管婴儿是最保险的。

女方15号染色体罗氏易位遗传男孩女孩都有可能。罗伯逊易位的特征是染色体结构异常,两条染色体融合形成一条染色体.因此，细胞中只有45条染色体。同源的Roche易位不能形成正常的卵子（15号染色体缺失或有两条15号染色体），与正常核型的精子结合后也不可能形成正常的细胞，胚胎形成为单体或15三体。15号染色体罗伯逊易位可引起妊娠困难，怀孕期间反复流产，或生下染色体异常的孩子。

15号染色体罗氏易位的遗传规律

1. 1. 完全正常胚胎：针对女方有15号染色体罗氏易位的情况，通过受孕也是有生育正常宝宝的几率，宝宝没有遗传问题拥有正常的46条染色体的的几率大概在1/6；
2. 2. 罗氏易位携带者：罗氏易位携带的孕妇，在怀孕生下孩子后，有1/6的概率会将疾病传染给孩子，宝宝遗传了妈妈的染色体，和妈妈一样，只有45条染色体，看起来和正常人一样，有正常的体型，但是第二次生育时就会产生风险；
3. 3. 染色体不平衡胚胎：有15号染色体罗氏易位的妈妈，在怀孕的时候或者生孩子的过程中，孕妈将有4/6的概率会面临反复流产，或者生出染色体异常宝宝。

总之，建议某些罗氏易位携带者尤其容易妊娠失败，如果您是一个携带者，并且反复妊娠失败或妊娠困难，您应该考虑选择遗传学诊断的方式去避免这种情况。