10号染色体异常

识别每条染色体上的基因是遗传研究的一个活跃领域。由于研究人员使用不同的方法来预测每条染色体上的基因数量，因此估计的基因数量会有所不同。10号染色体可能包含700到800个基因，这些基因提供制造蛋白质的说明。这些蛋白质在体内发挥着各种不同的作用。

10号染色体位图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

‌10号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果。智力残疾，延迟生长和发育，独特的面部特征和心脏缺陷是常见的特征。

10号染色体异常的相关疾病

10号染色体[1]是承载DNA非常重要的一个载体，10号染色体跨越超过1.35亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的4%至4.5%。如果10号染色体发生异常则会导致癌症，具体如下：

癌症

10号染色体的数量和结构的变化与几种类型的癌症相关。例如，在称为神经胶质瘤的脑肿瘤中经常发现10号染色体的全部或部分丢失，特别是在侵袭性，快速生长的神经胶质瘤中。

‌癌症肿瘤与10号染色体丢失的关联表明该染色体上的一些基因在控制细胞的生长和分裂中起关键作用。如果没有这些基因，细胞就会生长和分裂太快或以不受控制的方式分裂，从而导致癌症。

10号染色体和11之间的遗传物质的复杂重排(易位)与称为白血病的几种类型的血癌相关。这种染色体异常仅在癌细胞中发现。它将来自11号染色体(KMT2A基因，以前称为MLL)的特定基因的一部分与10号染色体(MLLT10基因)的另一个基因的一部分融合在一起。