诊治范围

就生育患有遗传性和先天性疾病的孩子的风险向家庭提供医学和遗传咨询。

已婚夫妇在怀孕计划阶段的医疗和遗传咨询，涉及生殖健康、男性/女性不育的遗传形式、流产等问题。

胚胎植入前基因检测(PGT)咨询。

为家庭提供早期发现和预防胎儿发育障碍的产前咨询。

遗传性综合征病理学的临床诊断。

教育经历

萨马拉国立医科大学，专业“全科医学”。

在医学遗传学系“遗传学”专业实习，开设产前诊断课程，俄罗斯医学研究生教育学院。

MANPO 附加专业课程“遗传学”下的高级培训。

在“孤儿病”国际参与的第三届全俄科学与实践大会的框架内，在“苯丙酮尿症和高苯丙氨酸血症”医生学校进行培训。

工作经历

俄罗斯诺娃科里尼克医院（Nova）从事工作。

研究方向

症候学。

生殖医学。

胎儿发育障碍的产前(产前)诊断。

科研成果

定期参加全俄罗斯和国际遗传学和产前诊断会议 - ESHG(“欧洲人类遗传学会议”)。

国际会议ICARM(“生殖医学的基石方面”)。

国际会议 RARCH(俄罗斯人类生殖协会)。

来自ROMG(俄罗斯医学遗传学学会)的国际科学大会，来自胎儿医学专家协会(国家产前医学学会)的科学和实践会议。

在第二届全俄科学和实践会议“遗传病诊断新技术”的框架内举办“产前诊断中的遗传技术”、“遗传病诊断新技术”研讨会。

学术兼职

俄罗斯医学遗传学家协会。