儿子克氏xy/47是随机还是遗传的?
在我儿子10岁的时候,我发现他没有胡须,而且最重要的一点就是,我感觉他乳房好像在发育。于是我第二天就带他上医院检查,经过一系列检查,医生说我儿子患了克氏综合症。需要再进一步做染色体检查。染色体检查后发现我儿子确实患了克氏xy/47。请问一下,这个病,是随机的呢还是遗传的呢?
在我儿子10岁的时候,我发现他没有胡须,而且最重要的一点就是,我感觉他乳房好像在发育。于是我第二天就带他上医院检查,经过一系列检查,医生说我儿子患了克氏综合症。需要再进一步做染色体检查。染色体检查后发现我儿子确实患了克氏xy/47。请问一下,这个病,是随机的呢还是遗传的呢?
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张耐山
最后编辑于2022-12-21 07:18
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儿子克氏xy/47是遗传的,克氏综合征是一种先天性疾病,又称先天性曲精管发育不全综合症,是染色体异常引起的。简称中文为“克氏综合症”,正常男子染色体核型为46,XY,女子为46,XX。如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY,目前并没有可以根治的方法。

克氏综合症的治疗方法

  1. 1. 治疗原则就是提高患者的生活质量,延长患者的生存的寿命;
  2. 2. 药物治疗:主要是用雄激素替代治疗,促进患者的第二性征的发育,促进行为心理的发育,降低骨质疏松和乳腺癌的风险;
  3. 3. 对于生育问题患者出现的有无精子症,可以通过显微取精试管婴儿的方式,生育孩子;
  4. 4. 对于乳腺发育的情况,可以通过饮食调整提高雄激素,使内分泌激素得到平衡,必要时在青春期可以给予雄激素的补充。

克氏综合征一般来说是没有后遗症的,不用太担心,这种病情也是比较常见的,可以通过药物来调理,平时多注意休息,避免过度劳累,让孩子保持一个平和的心态。

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2021-05-26
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