克鲁宗综合征是一种由于颅骨骨缝以及面部骨缝过早闭合所引起面部、颅骨畸形的病症，这个病症多为常染色体显性遗传。患者多出现短头畸形、尖头畸形、下颌骨前突、眼球突出、双眼间距宽等症状，有的患者儿还有可能会出现脑积水、唇裂的症状。这个疾病一般没有特异性治疗方法，只有通过预防的方式，早检查，早治疗，对于患有克鲁宗综合征的人群，一般不建议生育孩子。

克鲁宗综合征的症状表现

1. 1. 头颅部异常：克鲁宗综合征患者由于头颅缝过早闭合，从而影响了上颌骨和颅骨继续生长，所以很多患者头部呈现为短头畸形、尖头畸形、三角形头畸形，有的患者会表现出智力低下、脑积水的症状，对于一部分较严重的患者可能伴随颅内血压升高，出现癫痫、呕吐、头痛症状；
2. 2. 面部异常：下颌骨前突，上颌骨发育不良，鼻部呈鹦鹉嘴样突出，上唇短，下唇下垂，上颌牙列拥挤，有的会出现唇裂，合并腭裂症状；
   
3. 3. 眼耳异常：主要表现为眼球突出，眼球震颤，眼窝浅症状，大多数患者双眼间距增宽，浅蓝色巩膜，外斜视，眼裂下斜，由于其突出的眼球，也常被称为“青蛙怪物”，听力减退或消失，视力差，有的会患晶状体异位、青光眼、白内障等；
   
4. 4. 其他：部分患者可能会出现并指(趾)、脊柱隐裂、先天性心脏病等。