3岁3个月，这个冬天长了3公分，现在97公分，去哪儿都是最矮的。老母亲都快焦虑症了，都不敢给量身高，每次量都没长。对门小四个多月，已经一米多了。

先天性肾上腺皮质增生症是一种常见的常染色体疾病，因为参与皮质醇生物合成的蛋白质和酶缺陷导致。因为皮质醇合成不足，导致血循环中的浓度降低，使肾上腺皮质激素高于正常水平，引起肾上腺皮质增生症。这是一种隐性遗传，所以每个人表现出来的症状各不相同，其中一部分孩子就是身高比同龄的人增长快，因为骨骼发育太快，导致后面骨骼停止发育而长不高。

早期诊断方式

针对这种隐性疾病，家长越早知道越好，所以应当尽早带孩子去医院做好早期检查。一些地方已经开展新生儿疾病筛查，在宝宝出生3-5天后，在足跟采血，将血滴在特制的滤纸上，通过专业的检测方法来进行早期检测。

如果没有条件进行早期检测，家长就要做好孩子的成长检测，定期体检，画生长曲线，如果生长曲线偏离正常范围太多，就要及时就医。

先天性肾上腺皮质增生症属于遗传性疾病，一旦确认就要终身治疗，这就需要家长、宝宝和医生共同努力，做好长期用药，定时复诊和根据情况调整用药。作为家长，更多的是从日常生活上进行照顾，需要注意以下几点：

1、按时提醒吃药

作为家长，一定要提醒宝宝按时吃药，并做好孩子的心理安抚和辅导，如果孩子在治疗过程中出现不正常的情况，应当及时带孩子就医。

2、定期监测激素

作为家长，要注意检测孩子是否因长期用药出现糖皮质激素替代过量，糖皮质激素是我们体内重要的一类调节分子，它对身体的发育、生长、代谢以及免疫功能等起着重要调节作用。

要注意是否出现体重变化，比如孩子是否出现脸变圆、背变宽、皮肤出现紫纹的情况。一旦出现此类变化，可千万不要大意。

3、注意日常观察

作为家长，要注意孩子是否因为长期吃药出现各种应激状态，特别是出现上吐下泻、恶心等症状，要及时就医，在医生的指导下调整药量。

作为家长，都想孩子健康成长，长得高，长得快，但也要注意出现过快或过慢的情况发生，如果发现有异常的情况，请及时就医。

我姑娘7岁5个月，身高快1米4了，体重54斤，从满月开始就比同龄孩子涨的快，一直也按时体检，出生采足血了，当时医生说结果不好会电话通知，接不到电话说明没事儿。我一直没接到什么电话，我姑娘也棒棒的唯一就是怀她时候我羊水太多了还妊娠糖尿病，当时一生担心影响她内脏发育劝我考虑…啥的。

第一个孩子我舍不得，直接转展多个医院，最后给方案说让我住院观察，戒有含糖分的一切水果食物，看看一周后检查数据再说，好在戒含糖食物一周后我的各项指标没有增长，最后我一直到生她不敢吃有糖分的东西。

她健康出生了，3.3公斤特别可爱，但是我却因出血过多处理不及时月子里持续发高烧不退无法起身，我照顾不了她老公要照顾我还要也照顾孩子，我们都初为人母我婆婆无所作为，导致我这些年跟她关系特别的陌生，我由心不喜欢她。

我妈妈在广东，正逢大姐的孩子也出生了剖腹产也需要妈妈照顾，她真的顾不到我。后面我高烧太严重我妈妈丢下姐姐让我爸照顾她回家来照顾我，她来以后我和我老公明显轻松很多，我也渐渐有力气了。我妈妈说完娇气～我不知道是不是真的娇气！

不幸的是刚满月我的姑娘就住院了，染肺炎，在儿科她太小了找不到血管，医生让护士从大腿根部插进去…好长的针…我瞬间奔溃了，我那死婆婆还特别嫌弃的跟我妈抱怨说我爱哭…！这个老太婆跟我的梁子正式结下了