16号染色体异常会导致孩子出现发育异常、流产、死胎等情况。16号染色体异常在临床妊娠上发生率大约只占1%-2%。而多数发生16号染色体异常的胎儿会在孕早期流产，就算最后存活下来也会因为染色体异常导致胎儿身体发生畸形、智力障碍、身体机能差弱等现象。所以一般如果是检查出16号染色体明显结构部异常或染色体数目异常都会建议孕妈及时终止妊娠，将伤害降低到最小，但是如果是染色体多态性，那么对胎儿的发育影响是不大的，可以持续观察继续妊娠的。

16号染色体不同异常形态的影响

1. 1. 16号染色体11区2带微缺失综合征，此遗传物质微缺失影响到每只细胞中16号染色体的两份拷贝中的其中一份，此遗传病的具体症状包括，发育迟缓，智力残障，自闭症谱系障碍等大脑残疾；
2. 2. 16号染色体11带2区染色体重复，16号染色体11带2区染色体重复遗传病指的是该条染色体有一份多余拷贝，其症状与该区域遗传物质缺失以及自闭症谱系患者的症状较为相似，另外，该染色体重复症患者的常见症状是体重偏低；
3. 3. 16号染色体12区2带遗传物质微缺失，此微缺失会影响到每只细胞内的16号染色体的两份拷贝中的其中一份，会诱发16p12.2染色体微缺失症，此遗传病会导致新生儿身体和智力发育障碍。

总而言之，16号染色体被检查出异常情况后，最重要的还是要积极配合医师的治疗和检查，如果需要终止妊娠就要及时配合终止妊娠，切勿存在侥幸心理引起更大的伤害。