孕前染色体是能够检查出短指症的，短指症是染色体常显性遗传，完全外显，出生时就会表现出来，有家族史的患者子女的发病风险大概是在百分之五十左右，如果夫妻双方均为短指症患者，那么子女的发病率就会高达百分之七十五。但是家庭成员中非患者的子女在一般情况下是不会发病的，男性患者的女儿全为携带者，儿子全都是正常的。女性携带者遗传给子女的机率各为百分之五十。

查出短指症的方法

1. 1. 患者会直接表现在外貌上，主要表现为手指骨较短，掌骨变短等，通常会患者会在五岁之后情况开始明显；
2. 2. 通过染色体检测，因为短指症多为遗传性的，所以是可以通过染色体检测出来的。

建议可以去做一下检测，但是你老公患病的机率是很低的，因为短指症多为显性遗传，就是在外表上你是完全可以看出来的，只有极少的一部分会通过E型为X连锁隐性遗传。