为什么怀孕8周胎儿染色体异常?胎儿再次这样的机率高吗?
本人已有2次流产2008年11月发生了8周多的人流,2019年12月中旬出现了4周多的自然流产,2020年10底发现子宫严重黏连和宫颈息肉故做了宫腔镜手术。本次是第三次怀孕8周多的稽留流产,建立大卡时胎停育,之后进行了流产组织染色体BoBs核型检测,报告显示该流产胚胎组织的21号染色体是三体。请问是什么导致胎儿染色体异常?再次怀孕胎儿染色体异常的机率高吗?
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最后编辑于2022-12-20 23:28
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丹妈
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如果夫妻一方是染色体平衡易位那再次发生异常几率是很高的。染色体异常是一个比较复杂的遗传现象,造成染色体异常的原因有受精卵形成后开始进行有丝分裂异常,也可能是因为孕妇的生活环境因素比如每日接触有辐射的电子设备,还有孕妇的年龄偏大也是导致染色体异常的重要因素。建议下次怀孕之前最好是做优生优育检查,夫妻双方都做个基因检测,这样可以减少发生异常的几率。

一些孕妇在产检的时候会发现自己的胎儿有染色体异常的问题,对于这个问题很多孕妇都不是特别的了解。染色体异常的原因有很多,如果不能及时处理或者是治疗的话,胎儿就有可能会出现畸形的情况。造成胎儿染色体异常的主要原因是什么呢?

  1. 1. 遗传因素。染色体异常常可以表现为家族性倾向很有可能是遗传导致的,比如父母双方某一方是隐性的染色体异常携带者。所以夫妻在准备要宝宝之前一定要到医院做相关的检查,避免染色体异常现象发生。
  2. 2. 环境因素。辐射是导致染色体异常的主要原因。现在是一个电子化的社会,不管是做什么事情,总是会接触到各种电子设备。孕妇在怀孕初期的时候如果不注意的话,接触了有辐射的电子设备,就会导致胎儿的染色体异常。另外如果孕妇吃了不健康的食物,或者是接触了有毒物质的话,也会引起胎儿染色体异常的;
  3. 3. 高龄产妇。母龄效应与染色体异常也有很大的关系。随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能会发生许多的衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离,造成胎儿染色体异常。
  4. 4. 自身免疫性疾病。自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

染色体是指组成细胞核的基本物质,而染色体异常也称为染色体发育不全。一旦出现这种病情会连带胎儿出现多种综合症,像18体综合症,猫叫综合症,21三体综合症等。像这种疾病治疗起来非常困难,也在很大程度上影响了胎儿的正常发育。

在平常生活中,如果经常处在受辐射的环境中,像各种X光等或接触各种化学物质,这些会通过呼吸、饮食甚至皮肤进入人体内,除此之外还有一些产妇年龄、遗传、生物因素等都会造成胎儿染色体异常。那么应该提早预防胎儿染色体异常才对。
  1. 1. 夫妻做染色体检查。在备孕前夫妻双方就必须要对各自身体做一次全面的检查以及孕期14-19周左右的唐筛、22-26周左右的四维,产前大排畸确认是否存在有染色体异常的情况,如果存在的话就要慎重考虑怀孕。
  2. 2. 控制糖尿病。母亲在怀孕前不能很好地控制糖尿病,也会大大增加胎儿先天缺陷的风险。心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏的缺陷是最常见的。建议在怀孕前进行糖尿病筛查;
  3. 3. 注意生活习惯。怀孕后应少接触生活中可能产生辐射的物品,如电吹风、微波炉、X光检查等。要谨慎用药,不要自己随便买药吃,一定要咨询医生。养宠物的女性要小心风疹病毒、弓形虫等感染。

胚胎染色体异常是导致自然流产最常见的原因,即使夫妻双方染色体正常,胚胎染色体异常也是很常见的,是胎儿自己发生的不正常。不同类型的异常,其再发风险和预后也所有不同。建议还是带着您的染色体分析报告咨询医师。

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2022-03-05
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