dmd是一种神经性疾病，也被称为杜氏肌营养不良症，患者早期一般表现为起步较晚、轻微的肌肉力弱、肌肉萎缩、步伐摇晃等症状。这是一种X连锁隐性遗传病，也就是说如果母亲是携带者，那么与父亲结合后生下的小孩中男孩有50%的患病几率，女孩虽然不发病，但是也有一半的几率携带患病基因，相对来说，dmd病症的男性患者会比女性患者更多。这个病症目前并没有完全治愈的方法，只能通过激素治疗延缓病程。

dmd病症的相关介绍

1. 1. 基本概念：dmd又称作杜氏肌营养不良症，属于世界性疑难杂症，是临床上常见的进行性肌营养不良症，是一种X连锁隐性遗传病，也是一种严重的致死性神经肌肉疾病；
2. 2. 形成原因：是由于在肌膜上有正常的蛋白，叫Dystrophy，这个蛋白的编码和基因发生了突变，之后在身体里就没有办法正常表达，而导致临床上出现dmd，是一种伴x隐性遗传病；
3. 3. 症状表现：一般来说，dmd病最早期症状表现为起步较晚，做直立跳跃有困难，轻微的肌肉力弱，轻微的肌肉萎缩，步伐摇晃等，如果孩子出现这些症状一定要带其及时就医；
4. 4. 治疗方法：糖皮质激素治疗是目前唯一被循证医学证实有效，并且可以延缓dmd病程的一种药物，激素治疗是一个长期的过程，在治疗过程中也需要定期进行复查。